Production Specialist

ESTEVE; Lliçà de Vall; Presencial; EUR 42.000 - 62.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Desarrollo profesional

Aprendizaje continuo

Turno continuo

Descripción de la vacante

ESTEVE busca un/a Production Specialist para su planta de Lliçà de Vall. Se unirá al área de Producción para optimizar procesos, apoyar en nuevos desarrollos y garantizar GMP, Seguridad y Medio Ambiente.

Se valorará experiencia en producción farmacéutica, gestión documental y mejora continua, con inglés B2 y dominio de castellano y catalán. Jornada de turno continuo en una empresa de referencia del sector API.

Formación

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferible en farmacéutica, química fina o APIs.
• Conocimientos de GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán; inglés B2.

Responsabilidades

• Dar soporte técnico al área de Producción en campañas industriales.
• Puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar eficiencia, calidad y productividad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas e de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP (PNTs, hojas de fabricación y limpieza, controles de cambio, desviaciones, evaluaciones de riesgos, protocolos).
• Participar en análisis HAZOP y auditorías regulatorias.

Conocimientos

Capacidad analítica

Orientación a la calidad

Iniciativa

Trabajo en equipo

Inglés (B2)

Educación

Grado en Química o Ingeniería Química

Descripción del empleo

Descripción del puesto

En ESTEVE buscamos incorporar un/a Production Specialist para nuestra planta de fabricación de principios activos farmacéuticos en Lliçà de Vall. ¿Cuál será tu misión?

Participar activamente en la optimización y mejora continua de los procesos productivos, proporcionando soporte técnico al área de Producción y colaborando en la implantación de nuevos procesos industriales, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares GMP, Seguridad y Medio Ambiente.

Principales responsabilidades

• Dar soporte técnico al área de Producción en la ejecución y seguimiento de campañas industriales.
• Participar en la puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar la eficiencia, calidad y productividad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas y de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP:

-Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).

-Hojas de fabricación y limpieza.

-Controles de cambio.

-Desviaciones de proceso.

-Evaluaciones de riesgos.

-Protocolos y documentación técnica de instalaciones.

• Participar en análisis HAZOP y actividades relacionadas con Seguridad y Medio Ambiente.
• Colaborar en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades regulatorias.
• Formar al personal de planta en nuevos procesos y procedimientos operativos.
• Supervisar operaciones críticas de fabricación y garantizar el cumplimiento de las GMP.

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)

¿Qué buscamos?

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Descripción del perfil

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Ofrecemos

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)