Ingeniero de procesos

Reig Jofre; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 45.000 - 65.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Horario flexible

Descripción de la vacante

Reig Jofre busca un/a Ingeniero/a de Procesos para unirse al equipo de Mejora Continua en Sant Joan Despí, participando en proyectos de optimización y digitalización de procesos productivos.

La persona seleccionada analizará, optimizará y estandarizará procesos de fabricación farmacéutica estéril, impulsando su digitalización y automatización mediante EBR y sistemas de información de planta.

Formación

• Formación técnica en Ingeniería Industrial, Química, Farmacia, Biotecnología o similar.
• Experiencia real de ~5 años en la industria farmacéutica (fabricación).
• Conocimientos GMP/GxP y buenas prácticas de fabricación.
• Capacidad para analizar, optimizar y mejorar procesos productivos.

Responsabilidades

• Analizar, desarrollar y optimizar procesos de fabricación farmacéutica, especialmente en entornos estériles.
• Participar en definiciones y mejoras de procesos para incrementar eficiencia, robustez y calidad.
• Implantar, configurar y evolucionar plataformas EBR y otros sistemas digitales de planta.

Conocimientos

Analizar procesos

Optimización de procesos

Six Sigma

Lean Manufacturing

Análisis de datos

Educación

Ingeniería Industrial

Química

Farmacia

Biotecnología

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando un/a Ingeniero/a de Procesos para incorporarse a nuestro equipo de Mejora Continua y participar en proyectos de optimización, estandarización y digitalización de los procesos productivos de nuestras plantas de Sant Joan Despí.

Su misión principal será analizar, optimizar y mejorar los procesos de fabricación de productos farmacéuticos estériles, contribuyendo a incrementar la eficiencia, robustez y calidad de los procesos, así como a impulsar su digitalización y automatización mediante herramientas como EBR y otros sistemas digitales de fabricación.

Si te apasionan los procesos industriales, la mejora continua y la digitalización, y quieres formar parte de una compañía farmacéutica innovadora, ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones:

• Analizar, desarrollar y optimizar procesos de fabricación farmacéutica, especialmente en entornos de fabricación estéril.
• Participar en la definición, estandarización y mejora de los procesos productivos, identificando oportunidades para mejorar la eficiencia, robustez y calidad.
• Participar en la implantación, configuración, optimización y evolución de plataformas EBR(Electronic Batch Record) y otros sistemas digitales asociados a la fabricación.
• Colaborar en la definición de requerimientos funcionales y de usuario para nuevas herramientas digitales y sistemas de información de planta.
• Colaborar con los departamentos implicados (Producción, Calidad, etc) para asegurar la correcta implantación de las mejoras.
• Participar en proyectos de mejora continua aplicando metodologías Lean Manufacturing, Six Sigma, análisis de datos y resolución estructurada de problemas.

Aptitudes y experiencia requeridas:

• Formación técnica: Ingeniería Industrial/Química, Farmacia, Biotecnología, Química o similar.
• ~5 años de experiencia real en industria farmacéutica (en procesos de fabricación).
• Experiencia en GMP/GxP.
• Capacidad para analizar y optimizar procesos productivos.

Nosotros ofrecemos:

• Incorporación a un equipo con participación en proyectos estratégicos de optimización y digitalización de procesos.
• Participación en proyectos de transformación digital e Industria 4.0 aplicados a la fabricación farmacéutica.
• Horario flexible de entrada y salida (de 7:30h a 9.30h hasta las 16:30h a 18:30h).

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional dentro de la industria farmacéutica, ¡no lo dudes y apúntate!