Production Specialist

ESTEVE; Lliçà de Vall; On-site; EUR 38,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

Crecimiento profesional

Aprendizaje continuo

Entorno API

Turno continuo

Job summary

Esteve busca un/a Production Specialist para su planta de Lliçà de Vall, encargado de optimizar procesos y garantizar GMP, seguridad y medio ambiente. Colaborarás en la implantación de nuevos procesos y en la transferencia de tecnologías.

Se valorará experiencia en APIs y capacidad analítica, con habilidades para trabajar en equipo, aprendizaje continuo y cumplimiento de normativa. Horario de turno continuo.

Qualifications

• Se busca persona con grado en química o ingeniería química y experiencia en producción industrial.
• Conocimientos de GMP, gestión documental y mejora continua.
• Convencido/a de la calidad, capaz de trabajar en equipo y comunicarse en español y catalán, con inglés B2.

Responsibilities

• Dar soporte técnico al área de Producción en campañas industriales y seguimiento.
• Puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar eficiencia y calidad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas e de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP: PNTs, hojas de fabricación y limpieza, controles de cambio, desvíos.

Skills

Capacidad analítica

Orientación a la calidad

Iniciativa

Trabajo en equipo

Conocimientos GMP

Gestión documental

Mejora continua

Education

Grado en Química, Ingeniería Química o similar

Job description

Descripción del puesto:

En ESTEVE buscamos incorporar un/a Production Specialist para nuestra planta de fabricación de principios activos farmacéuticos en Lliçà de Vall. ¿Cuál será tu misión?

Participar activamente en la optimización y mejora continua de los procesos productivos, proporcionando soporte técnico al área de Producción y colaborando en la implantación de nuevos procesos industriales, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares GMP, Seguridad y Medio Ambiente.

Principales responsabilidades:

• Dar soporte técnico al área de Producción en la ejecución y seguimiento de campañas industriales.
• Participar en la puesta en marcha y transferencia de nuevos procesos productivos.
• Analizar y optimizar procesos de fabricación para mejorar la eficiencia, calidad y productividad.
• Proponer e implementar mejoras de proceso, operativas y de instalaciones.
• Elaborar y revisar documentación GMP:

-Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs).

-Hojas de fabricación y limpieza.

-Controles de cambio.

-Desviaciones de proceso.

-Evaluaciones de riesgos.

-Protocolos y documentación técnica de instalaciones.

• Participar en análisis HAZOP y actividades relacionadas con Seguridad y Medio Ambiente.
• Colaborar en auditorías e inspecciones de clientes y autoridades regulatorias.
• Formar al personal de planta en nuevos procesos y procedimientos operativos.
• Supervisar operaciones críticas de fabricación y garantizar el cumplimiento de las GMP.

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)

¿Qué buscamos?

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Descripción del perfil:

¿Qué buscamos?

• Grado en Química, Ingeniería Química o similar.
• Experiencia en producción industrial, preferiblemente en industria farmacéutica, química fina o fabricación de APIs.
• Conocimientos de normativa GMP, gestión documental y mejora continua.
• Castellano y catalán, con nivel de inglés B2.
• Persona con capacidad analítica, orientación a la calidad, iniciativa y habilidades para trabajar en equipo.

Ofrecemos:

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una compañía farmacéutica de referencia.
• Participación en proyectos de mejora continua y optimización de procesos industriales.
• Entorno técnico especializado en fabricación de APIs.
• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo.
• Trabajo en equipos multidisciplinares, comprometidos con la calidad, la seguridad y la excelencia operativa.
• Horario: Turno continuo (de Lunes a Domingo, M-T-N)