Líder I+D en Dispositivos Médicos – End-to-End

iVascular; Sant Vicenç dels Horts; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

LVD Biotech - iVascular Group busca líder de Desarrollo de Producto para dirigir el ciclo completo desde concepción hasta producción de dispositivos médicos. Se requiere experiencia en diseño, validación y procesos de fabricación en entorno regulado.

La posición implica coordinar equipos, gestionar costes y plazos, y garantizar cumplimiento normativo (MDR/FDA). Se ofrece contrato indefinido y desarrollo profesional en un grupo internacional.

Qualifications

• Titulación universitaria científico-técnica en Ciencias de la Salud o Ingenierías (Industrial, Mecánica, Biomédica).
• Mínimo 6 años en I+D de dispositivos médicos, desarrollo de producto en todas sus fases.
• Experiencia en diseño, validación, procesos de fabricación y gestión de calidad.

Responsibilities

• Liderar el desarrollo end-to-end de dispositivos médicos desde concepto, diseño y prototipado hasta verificación y transferencia a producción.
• Garantizar la viabilidad técnica de las soluciones de diseño.
• Definir requisitos de entrada y salida del diseño y coordinar planes de trabajo y informes.
• Controlar objetivos técnicos, costes y plazos y colaborar con otros departamentos para cumplirlos.
• Definir recursos técnicos, humanos y económicos y gestionar el presupuesto.
• Coordinar la fabricación de prototipos y la transferencia a fabricación, y definir especificaciones de compra y proveedores.
• Planificar, verificar y validar procesos y equipos (OQ/PQ) y gestionar el dossier técnico para MDR/FDA.
• Investigar incidencias y proponer mejoras en producto y proceso orientadas a calidad y coste.

Skills

CAD

SolidWorks

AutoCAD

MATLAB

Python

Inteligencia artificial

Education

Ingeniería Industrial

Máster/PhD en desarrollo y diseño

Tools

AutoCAD

SolidWorks

MATLAB

Python

Job description

LVD Biotech - iVascular Group busca líder de Desarrollo de Producto para dirigir el ciclo completo desde concepción hasta producción de dispositivos médicos. Se requiere experiencia en diseño, validación y procesos de fabricación en entorno regulado.

La posición implica coordinar equipos, gestionar costes y plazos, y garantizar cumplimiento normativo (MDR/FDA). Se ofrece contrato indefinido y desarrollo profesional en un grupo internacional.