Jefe de Desarrollo Farmacéutico Galénico

BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent; Granada; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Granada busca un Jefe de Desarrollo Farmacéutico Galénico para coordinar el desarrollo de medicamentos en oncología. Se buscan candidatos con 10-15 años de experiencia en el ámbito farmacéutico, habilidades de liderazgo y un alto nivel de inglés. Ofrecemos un salario competitivo y beneficios sociales dentro de un entorno dinámico e inclusivo.

Servicios

Salario bruto anual competitivo

Seguro médico privado

Plan de acciones

Comedor de empresa

Formación continua

Horario flexible

Formación

• 10-15 años de experiencia en Desarrollo Analítico y Farmacéutico.
• Formación en técnicas instrumentales avanzadas y normativa GMP/GLP.
• Nivel alto de inglés (oral y escrito).

Responsabilidades

• Coordinar y supervisar actividades galénicas y analíticas.
• Definir, planificar y supervisar actividades de desarrollo galénico.
• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP y GLP.

Conocimientos

Liderazgo

Comunicación

Desarrollo de formulaciones oncológicas

Competencia informática

Educación

Licenciatura o Doctorado en Ciencias de la Salud

Herramientas

Normativa GMP / GLP

Descripción del empleo

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar , laboratorio farmacéutico líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología , en la búsqueda de un / a Jefe / a de Desarrollo Farmacéutico Galénico para incorporarse al área de I+D.

Buscamos un perfil senior , con sólida experiencia en el ámbito farmacéutico, preferiblemente en oncología y en nuevos sistemas de administración de fármacos , que combine liderazgo técnico, visión científica y habilidades de comunicación . Esta persona será responsable de coordinar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos asignados, garantizando su desarrollo conforme a los estándares de calidad y las normativas aplicables.

Misión del puesto

Coordinar y supervisar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos del área, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y científicos, la correcta utilización de los recursos y el respeto a las normas de calidad y seguridad.

Principales responsabilidades

• Definir, planificar y supervisar las actividades de desarrollo galénico (preformulación, formulación, producción de lotes preclínicos) y desarrollo analítico (Drug Substance / Drug Product).
• Organizar los recursos humanos y materiales del proyecto, velando por el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos por la dirección del departamento.
• Implementar innovaciones tecnológicas galénicas especialmente en el campo de la administración parenteral
• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP y GLP , así como de los procedimientos internos del área.
• Supervisar la gestión y actualización de la documentación técnica , asegurando la calidad y trazabilidad de los datos.
• Redactar o validar protocolos de estudio, informes de desarrollo y actualizaciones de proyecto .
• Aportar criterio técnico y científico en la revisión de datos, el diseño experimental y la toma de decisiones estratégicas del proyecto.
• Fomentar la comunicación y colaboración transversal con otros departamentos de I+D.
• Liderar, motivar y desarrollar al equipo bajo su responsabilidad, definiendo funciones y promoviendo un entorno de trabajo seguro y eficiente.
• Velar por el cumplimiento de las políticas de Prevención de Riesgos Laborales , realizando controles periódicos y promoviendo buenas prácticas en el laboratorio.

Requisitos

• Licenciatura o Doctorado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biotecnología o áreas afines).
• Formación específica en técnicas instrumentales avanzadas y normativa GMP / GLP .
• Nivel alto de inglés , tanto oral como escrito.
• Competencia informática a nivel profesional.
• Experiencia de 10-15 años en departamentos de Desarrollo Analítico y Farmacéutico.
• Experiencia demostrable en desarrollo de formulaciones oncológicas y en nuevos sistemas de administración o posología de fármacos.
• Habilidades de liderazgo y comunicación , con capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y orientar los proyectos hacia resultados de alto impacto.

Qué ofrecemos

• Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.
• Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).
• Horario de entrada flexible (7 : 30h a 9 : 30h); viernes de jornada intensiva
• Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.
• Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Si cuentas con la experiencia y motivación necesarias para liderar un equipo de desarrollo galénico en un entorno de investigación avanzada, estaremos encantados de recibir tu candidatura.