Jefe de Desarrollo Farmacéutico Galénico

BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent; Gijón; Presencial; EUR 60.000 - 100.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder en Gijón busca un/a Jefe/a de Desarrollo Farmacéutico Galénico con 10-15 años de experiencia en el área. La persona seleccionada coordinará proyectos de I+D, garantizando calidad y cumplimiento normativo. Se ofrece salario competitivo, beneficios sociales y un ambiente de trabajo innovador.

Servicios

Salario bruto anual competitivo

Seguro médico privado

Plan de acciones

Comedor de empresa

Formación continua

Formación

• Experiencia de 10-15 años en Desarrollo Analítico y Farmacéutico.
• Competencia informática a nivel profesional.
• Capacidad para coordinar equipos multidisciplinares.

Responsabilidades

• Coordinar y supervisar actividades galénicas y analíticas de proyectos.
• Definir, planificar y supervisar actividades de desarrollo galénico.
• Asegurar cumplimiento de normas GMP y GLP.

Conocimientos

Liderazgo y comunicación

Experiencia en desarrollo de formulaciones oncológicas

Conocimiento en normativas GMP/GLP

Inglés alto

Educación

Licenciatura o Doctorado en Ciencias de la Salud

Herramientas

Técnicas instrumentales avanzadas

Descripción del empleo

Desde Taketalent, estamos colaborando con PharmaMar , laboratorio farmacéutico líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología , en la búsqueda de un / a Jefe / a de Desarrollo Farmacéutico Galénico para incorporarse al área de I+D.

Buscamos un perfil senior , con sólida experiencia en el ámbito farmacéutico, preferiblemente en oncología y en nuevos sistemas de administración de fármacos , que combine liderazgo técnico, visión científica y habilidades de comunicación . Esta persona será responsable de coordinar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos asignados, garantizando su desarrollo conforme a los estándares de calidad y las normativas aplicables.

Misión del puesto

Coordinar y supervisar las actividades galénicas y analíticas de los proyectos del área, asegurando el cumplimiento de los objetivos técnicos y científicos, la correcta utilización de los recursos y el respeto a las normas de calidad y seguridad.

Principales responsabilidades

• Definir, planificar y supervisar las actividades de desarrollo galénico (preformulación, formulación, producción de lotes preclínicos) y desarrollo analítico (Drug Substance / Drug Product).
• Organizar los recursos humanos y materiales del proyecto, velando por el cumplimiento de los plazos y objetivos establecidos por la dirección del departamento.
• Implementar innovaciones tecnológicas galénicas especialmente en el campo de la administración parenteral
• Garantizar el cumplimiento de las normas GMP y GLP , así como de los procedimientos internos del área.
• Supervisar la gestión y actualización de la documentación técnica , asegurando la calidad y trazabilidad de los datos.
• Redactar o validar protocolos de estudio, informes de desarrollo y actualizaciones de proyecto .
• Aportar criterio técnico y científico en la revisión de datos, el diseño experimental y la toma de decisiones estratégicas del proyecto.
• Fomentar la comunicación y colaboración transversal con otros departamentos de I+D.
• Liderar, motivar y desarrollar al equipo bajo su responsabilidad, definiendo funciones y promoviendo un entorno de trabajo seguro y eficiente.
• Velar por el cumplimiento de las políticas de Prevención de Riesgos Laborales , realizando controles periódicos y promoviendo buenas prácticas en el laboratorio.

Requisitos

• Licenciatura o Doctorado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biotecnología o áreas afines).
• Formación específica en técnicas instrumentales avanzadas y normativa GMP / GLP .
• Nivel alto de inglés , tanto oral como escrito.
• Competencia informática a nivel profesional.
• Experiencia de 10-15 años en departamentos de Desarrollo Analítico y Farmacéutico.
• Experiencia demostrable en desarrollo de formulaciones oncológicas y en nuevos sistemas de administración o posología de fármacos.
• Habilidades de liderazgo y comunicación , con capacidad para coordinar equipos multidisciplinares y orientar los proyectos hacia resultados de alto impacto.

Qué ofrecemos

• Salario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.
• Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).
• Horario de entrada flexible (7 : 30h a 9 : 30h); viernes de jornada intensiva
• Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional.
• Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un entorno inclusivo.

Si cuentas con la experiencia y motivación necesarias para liderar un equipo de desarrollo galénico en un entorno de investigación avanzada, estaremos encantados de recibir tu candidatura.