Inspector Junior de Garantía de Calidad

Eli Lilly and; Alcobendas; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un profesional para gestionar sistemas de calidad relacionados con materiales y productos. Se valorarán habilidades interpersonales, organizativas y técnicas, así como un grado superior en Análisis y Control de Calidad. Se requiere disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.

Responsabilidades

• Revisión y aprobación de material de acondicionamiento.
• Identificación de semiterminados comprados previa a su recepción.
• Colaboración en la elaboración y revisión de procedimientos GMP.
• Comunicación de problemas de calidad al equipo.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Orientación al cliente

Toma de decisiones

Buena comunicación oral y escrita

Habilidades organizativas

Conocimiento en normas de correcta fabricación

Manejo de software ofimático

Educación

Grado Superior en Análisis y Control de Calidad

Descripción del empleo

Propósito principal y objetivo del puesto

Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.

Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.

Requisitos de formación

Grado Superior en Análisis y Control de Calidad.

Habilidades personales

Se requiere tener las siguientes cualidades:

• Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.

• Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.

• Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.

• Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.

Responsabilidades clave

• Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.

• Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.

• Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.

• Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming & Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.

Horario

Disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.

Notas de inclusión y acoso

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