Iam Governance & Compliance Specialist

American Express Global Business Travel; Meira; On-site; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

Salario competitivo

Seguro de salud + reembolso de medicac

Clases de inglés

Descuentos en actividades

Colaboraciones con gimnasios

Programa de referidos

Job summary

PCI Pharma Services en León, España, busca un/a QA Specialist (Validations) para garantizar el cumplimiento de GMP y la liberación de productos farmacéuticos seguros y de alta calidad. Colaborarás con Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros para cualificación, validación y mejora continua.

Se requieren 2–5 años en industria farmacéutica, experiencia en IQ/OQ/PQ, calibraciones, y auditorías regulatorias.

Qualifications

• Título técnico o superior compatible con Ingeniería, Química, Biotecnología, Farmacia o similar.
• Entre 2 y 5 años en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.
• Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ) y gestión de calibraciones.
• Experiencia en áreas estériles (Grados A–D) y puesta en marcha de instalaciones o equipos.
• Experiencia durante inspecciones regulatorias y conocimiento de EU GMP / 21 CFR 210-211 y Data Integrity (ALCOA+)

Responsibilities

• Elaborar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo conforme GMP.
• Implantar y verificar la aplicación de las GMP.
• Emitir y revisar guías de fabricación, boletines de análisis y de estabilidad.
• Colaborar en documentación técnica (dossiers, especificaciones) de productos.
• Cualificar y validar equipos, sistemas y limpiezas; aprobar validación de procesos y métodos analíticos.
• Elaborar informes de calidad y PQR anuales.
• Aprobar propuestas de I+D y de Registros relacionadas con la calidad.
• Participar en auditorías de clientes y auditorías internas; evaluar proveedores.
• Gestionar control documental, archivo, etiquetado y expediciones de producto terminado.
• Gestionar CAPAs, desviaciones y cambios de proceso, instalaciones y métodos analíticos.

Skills

IQ/OQ/PQ

GMP

Gestión documental

Auditorías

Calibraciones

Education

Grado/FP Superior en Ingeniería

Conocimientos EU GMP

Tools

Blue Mountain

Job description

Descripción del trabajo

Leon, Spain
Full time
JR
Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients.

We are PCI. La función

Como QA Specialist (Validations), desempeñarás un papel clave para garantizar el cumplimiento de los más altos estándares de calidad y de la normativa GMP en nuestras operaciones farmacéuticas. Trabajarás de forma transversal con los equipos de Producción, Ingeniería, Control de Calidad, I+D y Registros, participando en actividades de cualificación, validación y mejora continua. Serás responsable de asegurar que los procesos, equipos y sistemas cumplen los requisitos regulatorios, contribuyendo a la liberación de productos seguros y de alta calidad, así como al éxito de auditorías e inspecciones.

Responsabilidades

• Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.
• Implantar y verificar la aplicación de las GMP.
• Emitir y revisar Guías de Fabricación, Boletines de Análisis, Boletines de Estabilidades y la documentación asociada a las campañas de fabricación, tomando la decisión final sobre la aprobación o rechazo de los lotes fabricados.
• Colaborar en la elaboración de documentación técnica relacionada con los productos fabricados (dosieres, acuerdos de calidad, especificaciones de materiales de partida, productos intermedios y productos terminados, etc.).
• Colaborar en la cualificación y validación de equipos, sistemas y limpiezas, así como supervisar y aprobar la validación de procesos, métodos analíticos y estudios de estabilidad.
• Elaborar informes de calidad y Product Quality Reviews (PQR) anuales.
• Aprobar propuestas de I+D y del Departamento de Registros relacionadas con la calidad de los productos.
• Participar en auditorías de clientes, realizar auditorías internas de calidad y evaluar y homologar proveedores, incluyendo auditorías externas.
• Gestionar el control documental, el archivo de datos y registros, el control del etiquetado y la verificación de las expediciones de producto terminado.
• Gestionar CAPAs, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), quejas de clientes y controles de cambios relacionados con procesos, instalaciones y métodos analíticos.

Requisitos

• Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.
• Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.
• Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.
• Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).
• Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.
• Experiencia durante inspecciones regulatorias.
• Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).
• Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de despirogenización, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.
• Valorable experiencia con Blue Mountain.
• Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).

Competencias

• Capacidad analítica.
• Atención al detalle.
• Gestión documental rigurosa.
• Planificación y organización.
• Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.
• Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.

Beneficios

En PCI, creemos que nuestros empleados son nuestro activo más valioso. Por eso, nos comprometemos a ofrecer un paquete de beneficios diseñado para apoyar tu bienestar y mejorar tu calidad de vida.

• Salario competitivo.
• Seguro de salud + reembolso de medicación.
• Clases de inglés.
• Descuentos en diversas actividades.
• Colaboraciones con gimnasios.
• Programa de referidos.

*#LI-AT1*

Join us and be part of building the bridge between life changing therapies and patients. Let's talk future ( Employment Opportunity (EEO) Statement:**

_PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status._

_At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture._

Why work for PCI Pharma Services?
At PCI, we have an uncompromising focus on providing quality and operational excellence and providing the industry leading customer experience. Our people make all of this happen, so providing an industry leading experience for our people is equally as important. By creating an authentic culture of purposeful work, we aspire to be an interesting and fulfilling place for talented individuals to grow careers. We live a philosophy of intentional learning combined with real-life experience supported by a fair and competitive rewards program. We are individuals, teams and a company that believes in our purpose and our approach is simple, the people who work at PCI fuel our business; we don't say no, we figure out how.

PCI Pharma Services is an Equal Opportunity Employer/Vet/Disabled