Global Regulatory Affairs Specialist – Pharma (Remote-friendly)

Randstad España; Barcelona; Hybrid; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

Retribución flexible

Amplio teletrabajo

Beneficios sociales

Job summary

Randstad España busca un Regulatory Affairs Specialist para ampliar su equipo en Barcelona. Se encargará de estandarizar procesos y proponer estrategias regulatorias para mercados internacionales, asegurando la coordinación de cuestiones regulatorias y la comunicación con autoridades sanitarias.

Se requiere al menos 3 años de experiencia en RA en la industria farmacéutica y un nivel avanzado de inglés, con disponibilidad para un formato de trabajo híbrido y flexibilidad horaria.

Qualifications

• Formación universitaria en Ciencias de la Vida.
• Al menos tres años de experiencia trabajando como Regulatory Affairs Specialist en la industria farmacéutica.
• Experiencia coordinando proyectos internacionales en el área de Asuntos Normativos.
• Inglés avanzado hablado y escrito.

Responsibilities

• Estandarizar procesos y procedimientos en todo el departamento de Asuntos Regulatorios para países internacionales y agilizar la finalización de solicitudes de registro.
• Desarrollar estrategias regulatorias adecuadas para las presentaciones ante las Autoridades Sanitarias para las regiones asignadas.
• Garantizar la identificación temprana y la coordinación de los principales problemas regulatorios que afecten el éxito de las actividades regulatorias.
• Apoyar a los departamentos de Asuntos Regulatorios locales o regionales según sea necesario para el desarrollo internacional.
• Comunicación con las Autoridades Sanitarias.
• Coordinar las aportaciones regulatorias internacionales en las actividades de gestión de proyectos asignados.

Skills

Inglés avanzado

Education

Formación universitaria en Ciencias de la Vida

Job description

Randstad España busca un Regulatory Affairs Specialist para ampliar su equipo en Barcelona. Se encargará de estandarizar procesos y proponer estrategias regulatorias para mercados internacionales, asegurando la coordinación de cuestiones regulatorias y la comunicación con autoridades sanitarias.

Se requiere al menos 3 años de experiencia en RA en la industria farmacéutica y un nivel avanzado de inglés, con disponibilidad para un formato de trabajo híbrido y flexibilidad horaria.