Regulatory Affairs Specialist (Pharma/MedTech)

RecruitSyn; Barcelona; Presencial; EUR 42.000 - 65.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector sanitario en Barcelona busca un/a Regulatory Affairs Specialist para gestionar estrategias regulatorias. Serás esencial en la preparación de documentación y en la coordinación con organismos regulatorios, así como en el cumplimiento de normativas. Requisitos incluyen experiencia previa en Regulatory Affairs en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos y conocimientos de normativa aplicable. Quieres unirte a un proyecto estable en Pharma/MedTech.

Formación

• Experiencia previa en Regulatory Affairs en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos.
• Conocimiento de la normativa aplicable a Pharma y/o MedTech.
• Experiencia en preparación y gestión de documentación regulatoria.

Responsabilidades

• Gestionar estrategias regulatorias en el sector Pharma/MedTech.
• Preparar y mantener documentación regulatoria.
• Coordinar con organismos competentes para cumplir con normativas.

Conocimientos

Experiencia en Regulatory Affairs

Conocimiento de normativa Pharma/MedTech

Preparación de documentación regulatoria

Descripción del empleo

¿Te gustaría gestionar estrategias regulatorias en el sector Pharma/MedTech desde Barcelona y contribuir directamente a la aprobación y mantenimiento de productos en el mercado?

Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist (Pharma/MedTech) para incorporarse a un proyecto estable dentro del sector sanitario, formando parte de un equipo especializado en cumplimiento normativo y gestión regulatoria. Tendrás un papel clave en la preparación y mantenimiento de documentación regulatoria, coordinación con organismos competentes y soporte estratégico para garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable.

• Ubicación en Barcelona.
• Proyecto estable dentro del sector Pharma/MedTech.
• Experiencia previa en Regulatory Affairs dentro del sector farmacéutico o de dispositivos médicos.
• Conocimiento de la normativa aplicable a Pharma y/o MedTech.
• Experiencia en preparación y gestión de documentación regulatoria.

¡Queremos conocerte! Si tu perfil encaja con esta oportunidad, nos pondremos en contacto contigo para contarte todos los detalles del proyecto y los siguientes pasos del proceso.