Regulatory Affairs Specialist (Pharma/MedTech)

RecruitSyn

Barcelona

Vor Ort

EUR 42.000 - 65.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Una empresa del sector sanitario en Barcelona busca un/a Regulatory Affairs Specialist para gestionar estrategias regulatorias. Serás esencial en la preparación de documentación y en la coordinación con organismos regulatorios, así como en el cumplimiento de normativas. Requisitos incluyen experiencia previa en Regulatory Affairs en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos y conocimientos de normativa aplicable. Quieres unirte a un proyecto estable en Pharma/MedTech.

Qualifikationen

  • Experiencia previa en Regulatory Affairs en el sector farmacéutico o de dispositivos médicos.
  • Conocimiento de la normativa aplicable a Pharma y/o MedTech.
  • Experiencia en preparación y gestión de documentación regulatoria.

Aufgaben

  • Gestionar estrategias regulatorias en el sector Pharma/MedTech.
  • Preparar y mantener documentación regulatoria.
  • Coordinar con organismos competentes para cumplir con normativas.

Kenntnisse

Experiencia en Regulatory Affairs
Conocimiento de normativa Pharma/MedTech
Preparación de documentación regulatoria

Jobbeschreibung

¿Te gustaría gestionar estrategias regulatorias en el sector Pharma/MedTech desde Barcelona y contribuir directamente a la aprobación y mantenimiento de productos en el mercado?

Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist (Pharma/MedTech) para incorporarse a un proyecto estable dentro del sector sanitario, formando parte de un equipo especializado en cumplimiento normativo y gestión regulatoria. Tendrás un papel clave en la preparación y mantenimiento de documentación regulatoria, coordinación con organismos competentes y soporte estratégico para garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable.

  • Ubicación en Barcelona.
  • Proyecto estable dentro del sector Pharma/MedTech.
  • Experiencia previa en Regulatory Affairs dentro del sector farmacéutico o de dispositivos médicos.
  • Conocimiento de la normativa aplicable a Pharma y/o MedTech.
  • Experiencia en preparación y gestión de documentación regulatoria.

¡Queremos conocerte! Si tu perfil encaja con esta oportunidad, nos pondremos en contacto contigo para contarte todos los detalles del proyecto y los siguientes pasos del proceso.

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