Evidence Generation Manager

AstraZeneca plc; Madrid; On-site; EUR 60,000 - 80,000; Full time

Job summary

Una empresa farmacéutica líder en Madrid busca un Evidence Generation Manager para dirigir proyectos de generación de evidencia. El candidato ideal tiene una titulación universitaria en ciencias o salud, más de 3 años de experiencia en la industria farmacéutica, y fluidez en español e inglés. Sus responsabilidades incluyen liderar equipos, interactuar con funciones internas, y asegurar la comunicación efectiva con stakeholders. Esta es una oportunidad para hacer una diferencia significativa en la vida de los pacientes mientras desarrollas tu carrera profesional.

Qualifications

• Experiencia mínima de 3 años en Industria Farmacéutica o ensayos clínicos.
• Capacidad de liderazgo y motivación de equipos transversales.
• Experiencia en redacción médica y publicaciones.
• Conocimiento en diseño de estudios epidemiológicos y clínicos.

Responsibilities

• Interactuar con diversas funciones para analizar necesidades del negocio.
• Liderar equipos y proyectos de generación de evidencia.
• Asegurar la comunicación con interlocutores clave para desarrollar estudios.
• Desarrollar análisis de viabilidad de propuestas de estudio.

Skills

Dirección de proyectos

Metodologías innovadoras

Comunicación efectiva

Pensamiento estratégico

Capacidad organizativa

Conocimiento de epidemiología

Fluidez en español

Fluidez en inglés

Education

Titulación universitaria en ciencias o salud

Job description

El rol de Evidence Generation Manager tiene como objetivo liderar el desarrollo integral de estudios y proyectos de generación de evidencia. Esto se logra mediante el análisis y comprensión de la estrategia de AstraZeneca y las necesidades transversales, valorando su impacto estratégico y acceso al mercado. Además, se enfoca en la dirección, ejecución y difusión de resultados para generar confianza entre los principales prescriptores y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Responsabilidades

• Interactuar con diversas funciones dentro de la compañía para identificar, analizar y comprender las necesidades del negocio y sus requerimientos de evidencia.
• Posicionarse como referente en conocimiento estratégico y gestión para maximizar la persuasión e influencia en equipos indirectos.
• Generar sinergias transversales que aseguren un soporte adecuado a las estrategias de las distintas áreas terapéuticas.
• Asegurar la comunicación y colaboración con interlocutores clave internos y externos para el desarrollo y difusión de estudios de generación de evidencia.
• Liderar equipos de estudio o proyecto, comités locales de evaluación y representar al área en equipos transversales.
• Liderar o supervisar proyectos transversales como PROFARMA, ReseArZ, ATLAS, entre otros.
• Contribuir a valorar o informar sobre estrategias innovadoras basadas en resultados en salud.
• Mantener actualizado el conocimiento sobre el entorno sanitario, estrategia de AZ, áreas terapéuticas e indicaciones.
• Aportar datos que faciliten la construcción de la historia de valor de un producto en las fases iniciales de la estrategia “Go to market”.
• Identificar y dimensionar el valor potencial que puede generar la evidencia para influir en la priorización del desarrollo de estudios y proyectos.
• Obtener, analizar y gestionar información para anticipar necesidades y responder oportunamente con estudios o proyectos.
• Priorizar y planificar el desarrollo de planes de generación de evidencia adaptándose a las necesidades del negocio y contexto sanitario.
• Traducir necesidades identificadas en estudios, estrategias o propuestas que faciliten la generación de evidencia robusta.
• Desarrollar análisis de viabilidad de propuestas de estudio y comunicar el impacto en la estrategia del negocio.
• Definir, desarrollar y comunicar estudios y proyectos de generación de evidencia en coordinación con stakeholders internos y externos.
• Liderar la gobernanza para revisión y aprobación de estudios internos y externos.
• Liderar, coordinar y dar soporte a la ejecución de estudios promovidos por AZ asegurando gestión óptima de tiempos, presupuestos y recursos.
• Asegurar la publicación de estudios y resultados desarrollando el plan de publicaciones.
• Realizar seguimiento a promotores externos para asegurar ejecución del estudio según hitos contractuales.
• Redactar secciones relevantes de conceptos de estudio, protocolos, informes finales y publicaciones.
• Asegurar cumplimiento del Código Ético de AZ, Sistema de Gestión de Calidad (QMS) y políticas relacionadas.
• Involucrarse en medición del impacto de soluciones innovadoras cuando sea necesario.
• Evaluar e incorporar herramientas innovadoras que potencien formas de trabajo.
• Profundizar en conocimiento del perfil de interlocutores para potenciar relación y entendimiento de necesidades.
• Sacar provecho a comprensión de necesidades para anticiparse a requerimientos y gestionar recursos oportunamente.
• Desarrollar relaciones sólidas con investigadores y profesionales sanitarios para potenciar colaboración en ejecución de estudios.
• Garantizar cumplimiento con regulación y normativa aplicable.

Habilidades/Experiencia esencial

• Titulación universitaria en ciencias o salud.
• Experiencia mínima de 3 años en Industria Farmacéutica, CRO o centros de investigación en generación de evidencia, epidemiología, salud pública o ensayos clínicos.
• Experiencia amplia en dirección de proyectos incluyendo alcance, costes, plazos, manejo de recursos y uso de herramientas asociadas.
• Conocimiento amplio en metodología y diseño de estudios (epidemiológicos, observacionales, salud pública, ensayos clínicos).
• Conocimiento en metodologías innovadoras (big-data, inteligencia artificial).
• Experiencia en dirigir y motivar equipos transversales.
• Pensamiento estratégico con perspectiva amplia del negocio considerando market access, innovación, marketing y aspectos regulatorios.
• Experiencia en supervisión de proveedores de investigación.
• Experiencia en redacción médica (protocolo, planes de estudio) y publicaciones (abstracts, posters, artículos científicos).
• Experiencia consolidada en áreas terapéuticas (cardio-vascular, renal, metabolismo, respiratorio, inflamación, vacunas).
• Fluidez en español e inglés C1.
• Capacidad para interactuar efectivamente dentro de la compañía con diferentes regiones, roles y culturas.
• Excelente capacidad comunicativa hablada y escrita.
• Excelente atención al detalle.
• Excelentes capacidades organizativas.
• Integridad y altos estándares éticos.

Habilidades/Experiencia deseable

• Máster especializado en gestión/monitorización de estudios clínicos, investigación farmacéutica, epidemiología o estadística.
• Habilidad para manejar prioridades, recursos, objetivos e iniciativas en ambiente multinacional matricial.
• Capacidad de liderazgo promoviendo motivación y empoderamiento para alcanzar objetivos organizacionales.
• Capacidad efectiva para trabajar con proveedores externos.
• Conocimiento en metodologías de mejora continua y optimización de procesos.
• Habilidad para resolver problemas y conflictos.

¡Únete a nosotros! Si estás listo para marcar una diferencia significativa en la vida de los pacientes mientras desarrollas tu carrera profesional con AstraZeneca.

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