ESPECIALISTA TÉCNICO DE PRODUCCIÓN GMP

Leitat Technological Center; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un centro tecnológico líder en Cataluña busca un Técnico Responsable de producción GMP en Barcelona. El rol implica liderar la producción de productos biológicos, asegurar el cumplimiento de las normas de calidad y gestionar un equipo en un entorno de innovación. Se valorará experiencia en producción farmacéutica y habilidades de liderazgo.

Servicios

Jornadas de trabajo flexibles

Catering subvencionado

Seguro médico

Formación

• Experiencia en el manejo de virus y terapia celular.
• Experiencia acreditada en fabricación y control de calidad de medicamentos.
• Haber trabajado en entornos regulados.

Responsabilidades

• Liderar y ejecutar la producción de productos biológicos.
• Supervisar el cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación (GMP).
• Gestionar los recursos humanos y materiales de la unidad de producción.
• Elaborar y revisar la documentación técnica relacionada con la producción.
• Implementar mejoras en los procesos productivos.

Conocimientos

Liderazgo y gestión de equipos

Capacidad analítica y de resolución de problemas

Comunicación eficaz

Orientación a resultados

Gestión del cambio y mejora continua

Educación

Máster específico en TTAA

Formación específica en gestión de producción farmacéutica

Descripción del empleo

¿Te interesa formar parte de un centro tecnológico de excelencia donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance?

Leitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco‑sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación.

Actualmente buscamos un/a Técnico Responsable de producción GMP, para nuestra sede de Gene Vector, cuyas principales funciones serán:

Responsabilidades

• Liderar y ejecutar la producción de productos biológicos y productos afines, asegurando la calidad, trazabilidad y cumplimiento de los plazos de entrega.
• Supervisar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), así como de la normativa de seguridad y medio ambiente, durante todas las etapas del proceso productivo.
• Gestionar los recursos humanos y materiales de la unidad de producción, incluyendo la formación y desarrollo continuo del personal.
• Elaborar y revisar la documentación técnica relacionada con la producción y el desarrollo de nuevos productos.
• Implementar mejoras en los procesos productivos y participar activamente en la puesta en marcha de nuevas tecnologías o productos.
• Colaborar con otros departamentos (I+D, calidad, logística, compras) para asegurar un flujo de trabajo eficiente y la transferencia tecnológica entre desarrollo y producción.
• Participar en la gestión y ejecución de proyectos de desarrollo de nuevos productos o procesos, asegurando la escalabilidad desde el laboratorio hasta la producción industrial.
• Supervisar y coordinar las actividades de transferencia de tecnología y escalado de lotes piloto o clínicos.
• Asegurar la correcta integración de los procesos de desarrollo y producción, facilitando la transición eficiente y cumpliendo los requisitos regulatorios y de clientes.

¿Qué esperamos de ti?

Será valorable un Máster específico en TTAA y / o formación específica en gestión de producción farmacéutica, control de calidad y normativa GMP.

Experiencia en el manejo de virus, modificación genética, terapia celular.

Experiencia práctica acreditada en fabricación, control y / o garantía de calidad de medicamentos en laboratorios farmacéuticos fabricantes y / o importadores autorizados.

Haber trabajado previamente en entornos regulados, gestionando equipos y procesos productivos.

Habilidades y competencias

• Liderazgo y gestión de equipos: coordinar, motivar y supervisar equipos multidisciplinares en entornos productivos complejos.
• Capacidad analítica y de resolución de problemas: identificar desviaciones, analizar datos de producción y proponer soluciones eficaces y rápidas.
• Comunicación eficaz: transmitir instrucciones claras, coordinarse con otros departamentos y asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad.
• Orientación a resultados: cumplir objetivos de producción y calidad bajo presión y con recursos limitados.
• Gestión del cambio y mejora continua: implementar mejoras en los procesos productivos y adaptarse a nuevas normativas o tecnologías.
• Rigor y cumplimiento normativo: asegurar que todos los procesos cumplen las normas de correcta fabricación y la legislación aplicable.
• Actitud proactiva, ambiciosa y con visión de equipo, curiosidad y ganas de aprender y afrontar nuevos retos complejos; rige científico y flexibilidad. Capacidad de coordinar equipos, generar credibilidad y centrarse en la visión global del proyecto. Buscar soluciones con recursos propios o externos a nivel local e internacional. Facilidad para trabajar en equipo. Comprensión del entorno académico, científico hospitalario y el entorno empresarial. Autonomía y capacidad de trabajar en entornos cambiantes.

Se valorará disponer de certificado de discapacidad.

¿Cómo es trabajar en Gene Vector?

Estarás ubicado/a en la sede de Barcelona, en un entorno atractivo, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemos jornadas de trabajo flexible para que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás disfrutar de catering subvencionado en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo.

Estamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. Asimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos!

Si eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta.

¡Nos encantaría saber de ti!

¡En Gene Vector estamos deseando conocerte!