Customer Services Qc Validation Technician

Telstar; Terrassa; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en equipos de ciencia de la vida en Terrassa busca un/a Técnico de Validación de QC para gestionar cualificaciones de proyectos. Se requiere experiencia en protocolos de cualificación en el sector farmacéutico, conocimientos de GMP y nivel de inglés B2. Ofrecemos un entorno técnico e internacional con oportunidades de desarrollo profesional.

Servicios

Oportunidades de desarrollo profesional

Ambiente internacional

Formación

• Mínimo 3 años de experiencia en protocolos de cualificación en el sector farmacéutico.
• Capacidad para gestionar proyectos con cliente final.
• Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional.

Responsabilidades

• Diseñar y elaborar protocolos de validación.
• Coordinar aprobación de protocolos con el cliente.
• Ejecutar protocolos de validación y documentar desviaciones.

Conocimientos

Ejecución de protocolos de cualificación

Conocimientos de GMP

Inglés nivel B2

Manejo de Microsoft Word

Manejo de Microsoft Excel

Educación

Titulación universitaria en áreas científico-técnicas

Descripción del empleo

En Syntegon Telstar, buscamos incorporar un/a QC Validation Technician para integrarse al área de Retrofits dentro del departamento de Customer Service – Life Science Equipment (CS LSE) en nuestra oficina de Terrassa.

La misión principal del puesto será controlar, gestionar y ejecutar las cualificaciones de los proyectos de retrofit asignados, tanto en las instalaciones de Syntegon Telstar como en las del cliente, siguiendo las directrices establecidas por la dirección y garantizando el cumplimiento de nuestras políticas de Calidad, Medioambiente y Salud y Seguridad.

Funciones principales

• Diseñar y elaborar protocolos de validación de equipos conforme a GMP’s, requisitos del cliente y sistema de calidad interno.
• Coordinar la aprobación de protocolos y documentación con el cliente.
• Gestionar y dar seguimiento a los controles de cambio en los proyectos asignados.
• Ejecutar protocolos de validación, revisar resultados y recopilar documentación complementaria (certificados, anexos, etc.).
• Documentar y cerrar desviaciones detectadas durante el proceso de validación.
• Participar en reuniones de pipeline, kick-off, seguimiento y cierre de proyectos.
• Planificar y ejecutar pruebas de cualificación dentro de los plazos establecidos.
• Realizar seguimiento del tiempo invertido en tareas y compararlo con el presupuesto asignado, justificando posibles desviaciones.
• Dar seguimiento a acciones correctivas y preventivas derivadas de la ejecución de pruebas.

Si estás buscando una nueva oportunidad profesional en un entorno técnico, internacional y en constante innovación, y cumples con el perfil descrito, ¡nos encantaría conocerte!

Requisitos

Formación académica:

• Titulación universitaria en áreas científico-técnicas (química, farmacia, biología, ingenierías, etc.) o formación equivalente adquirida por experiencia profesional.

Experiencia y conocimientos técnicos:

• Mínimo 3 años de experiencia en ejecución autónoma de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, gestión de proyectos con cliente final y / o puestas en marcha.
• Buen conocimiento de GMP's.
• Nivel de inglés mínimo B2 (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas informáticas: Microsoft Word y Excel.

Información adicional

• Carnet de conducir y vehículo propio.
• Disponibilidad para viajar (15-20% aproximadamente) cuando sea necesario a nivel nacional e internacional.

Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros.