Coordinador de Estudios Clínicos

Eurolab Testing & Research, S.L.; l'Hospitalet de Llobregat; On-site; EUR 36,000 - 48,000; Full time

Job summary

Eurolab Testing & Research, S.L. busca un Coordinador de Estudios Clínicos para coordinar ensayos y estudios de salud, revisar protocolos, organizar visitas, gestionar documentación regulatoria y asegurar el cumplimiento ético y legal.

Trabajarás en estrecha colaboración con el equipo investigador y el Departamento Comercial, manteniendo bases de datos actualizadas y preparando informes para comités éticos y autoridades. Puesto presencial en L'Hospitalet de Llobregat, jornada completa.

Qualifications

• Experiencia previa en investigación clínica y participación en ensayos clínicos.
• Conocimiento de protocolos de estudio y supervisión de su cumplimiento.
• Dominio de gestión del consentimiento informado y comunicación con participantes.
• Titulación universitaria en ciencias de la salud y formación en investigación clínica.
• Capacidad de organización, atención al detalle y manejo de bases de datos.
• Nivel alto de inglés leído y escrito para documentación científica.

Responsibilities

• Coordinación integral de ensayos clínicos y estudios de investigación en salud.
• Revisión e implementación de protocolos de estudio.
• Organización de visitas de participantes y gestión documental regulatoria.
• Preparación de informes para comités éticos y autoridades.
• Colaboración con el Departamento Comercial en reuniones con clientes.

Skills

Investigación clínica

Protocolos clínicos

Consentimiento informado

Organización y coordinación

Comunicación y trabajo en equipo

Inglés técnico

Education

Grado en ciencias de la salud

Job description

Descripción del puesto

En el puesto de Coordinador de Estudios Clínicos en Eurolab Testing & Research, S.L., te encargarás de la coordinación integral de ensayos clínicos y estudios de investigación en salud. En tu día a día revisarás y aplicarás los protocolos del estudio, organizarás visitas de participantes, gestionarás documentación regulatoria y asegurarás el cumplimiento de las normativas éticas y legales. También coordinarás al equipo investigador, mantendrás actualizadas las bases de datos del estudio y colaborarás en la preparación de informes para los comités éticos y las autoridades competentes.

También acompañarás al Departamento Comercial en sus reuniones con clientes, cuando sea preciso.

Este es un puesto de jornada completa, presencial, ubicado en L'Hospitalet de Llobregat.

• Aptitudes en investigación clínica, con experiencia previa en clinical research y participación en clinical trials.


• Conocimiento sólido de protocolos de estudio clínico y capacidad para implementarlos y supervisar su cumplimiento.


• Dominio en la gestión del proceso de consentimiento informado (informed consent), garantizando la correcta comunicación y documentación con las personas participantes.


• Titulación universitaria en ciencias de la salud (Medicina, Farmacia, Enfermería, Biología o similar) y formación específica en investigación clínica o monitorización de ensayos.


• Capacidad de organización, atención al detalle, manejo de herramientas informáticas y bases de datos, así como buenas aptitudes de comunicación y trabajo en equipo.


• Nivel alto de inglés leído y escrito para entender documentación científica y protocolos internacionales.