Clinical Research Coordinator (Nurse) - Ensayos Clínicos Oncológicos

The START Center for Cancer Research; Madrid; On-site; EUR 30,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Retribución Flexible

Seguro médico

Ticket Transporte

Ticket Guardería

Clases de Inglés

Job summary

START Center for Cancer Research busca una Coordinadora de Investigación Clínica (Enfermería) para Unidades de Ensayos Oncológicos. La posición se centra en coordinar ensayos de Fase I, cuidar a pacientes y garantizar cumplimiento normativo en todo el proceso.

Se requiere titulación en Enfermería, inglés intermedio/alto y excelente organización. Ubicación en Madrid, jornada de 37.5h semanales y contrato indefinido, con beneficios y posibilidad de desarrollo en un centro líder.

Qualifications

• Titulación de Enfermería válida y en regla.
• Nivel de inglés intermedio/alto.
• Capacidad de organización y proactividad en entornos clínicos.

Responsibilities

• Identificar requisitos de ensayos de Fase I y coordinar el cuidado del paciente.
• Asegurar validez de datos en documentos fuente y cumplimiento de normativas.
• Gestionar envíos y manipulación de muestras biológicas según protocolo.
• Explicar el ensayo y los posibles efectos secundarios al paciente, y obtener consentimiento informado.

Skills

Enfermería

Buena organización

Trabajo en equipo

Inglés medio/alto

Education

Titulación de Enfermería

Job description

START Center for Cancer Research (“START”) START es una empresa líder en ensayos clínicos en fase I especializada en oncología. Nuestra misión es acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer, ofreciendo a los pacientes acceso a terapias innovadoras. Contamos con centros en Estados Unidos y Europa, incluyendo España, y hemos realizado más de 1.300 estudios. Gracias a nuestro trabajo, más de 40 tratamientos desarrollados en nuestros centros han sido aprobados por organismos como la FDA y la EMA.

Clinical Research Coordinator (Nurse) - Ensayos Clínicos Oncológicos

Responsabilidades

• Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente.
• Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente
• Cumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicas
• Proporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación.
• Participar en las Visitas de inicio.
• Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad.
• Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación.
• Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumple con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEIm
• Colaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocolo
• Garantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries).
• Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo.

Requisitos

• Titulación de Enfermería (Imprescindible)
• Interés en el ámbito sanitario
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Excelente responsabilidad y atención al detalle
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
• Nivel de inglés intermedio/alto

Detalles

• Ubicación: START CIOCC - Sanchinarro
• Incorporación en Diciembre
• Contrato indefinido
• Jornada semanal de 37.5h con horarios de Lunes a Jueves de 11:00 a 19:30 y Viernes entrada entrada las 8:00 - 10:00.

Beneficios

• Retribución Flexible en Ticket Restaurante, Seguro médico (Adeslas), Ticket Transporte y Ticket Guarderia
• Clases de Inglés gratuitas (en grupos reducidos de máximo 3 personas de forma virtual, una vez a la semana)
• Vacaciones: 30 días laborables