Beca In Vitro Malaria

GSK; Tres Cantos; Sur place; EUR 9 100 - 11 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Ayuda económica 900 €/mes

Beca de 1 año

25 días de vacaciones

Comedor gratuito en instalaciones

Centro de prácticas en Tres Cantos

Résumé du poste

GSK España, ubicado en Tres Cantos, busca un/a becario/a para un programa formativo en el área de Operaciones Clínicas. La práctica ofrece exposición a ensayos clínicos y bioingeniería, con supervisión y un itinerario formativo personalizado en colaboración con la Universidad Autónoma de Madrid.

La beca incluye una bolsa de 900,00€ brutos mensuales, 25 días de vacaciones y comedor en instalaciones. Requisitos: grado en Química, Farmacia o Biología; inglés C1; interés por la investigación clínica

Qualifications

• Experiencia en laboratorio adquirida en asignaturas prácticas, proyectos o estancias previas.
• Lectura de bibliografía y discusión de resultados en inglés técnico.
• Disponibilidad para trabajar presencialmente en el laboratorio.
• Capacidad de trabajo en equipo y comunicación.

Responsabilités

• Integrarte en la unidad in vitro de malaria y apoyar proyectos en curso.
• Planificar y ejecutar ensayos in vitro para evaluar potencia de compuestos.
• Caracterización de compuestos: velocidad de acción y resistencia a fármacos.
• Colaborar en desarrollo, optimización y validación de ensayos celulares.
• Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y equipos automatizados.
• Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3 y cumplir normas de QA.
• Procesar y analizar datos con Excel, SVV y Spotfire.
• Preparar informes y presentaciones de resultados para reuniones internas.

Connaissances

Biotechnology

Cell Biology

Data Quality

Following Instructions

Interpersonal Communication

Life Science

Listening Effectively

Molecular Biology

Proper Documentation

Scientific Research

Formation

Grado en Química

Grado en Farmacia

Grado en Biología

Outils

Spotfire

Excel

PowerPoint

Description du poste

Responsabilidades principales

• Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos el área de malaria.
• Planificar y ejecutar ensayos in vitro para la evaluación de la potencia de compuestos frente a distintas cepas de P. falciparum en formato de medio y alto rendimiento.
• Caracterización de los compuestos: Determinación de velocidad de acción, resistencia a fármacos, identificación de la diana.
• Colaborar en el desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares
• Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados.
• Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad y las normas de calidad.
• Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel, SVV y Spotfire.
• Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas.

Requisitos mínimos

• Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, proyectos fin de grado/máster o estancias previas.
• Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales.
• Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio.
• Habilidad de trabajo en equipo.

Cualificaciones deseables

• Experiencia previa con ensayos celulares, cultivo de parásitos u otros patógenos, o trabajo en laboratorios de bioseguridad.
• Familiaridad con ensayos basados en placas (por ejemplo, ensayos de viabilidad, curvas dosis–respuesta, cinéticas de acción de compuestos).
• Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas).
• Conocimientos básicos de biología molecular (PCR, manejo de ácidos nucleicos) o técnicas de detección (microscopía, inmunoensayos).

Lo que valoramos en ti

• Mentalidad resolutiva y ganas de aprender
• Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos.

Sobre la Empresa y el Departamento

Las prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (Good Clinical Practice - GCP). Durante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio.

Objetivos Formativos

• Elaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
• Gestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas.
• Participación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio.
• Seguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios.
• Actualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad.
• Formación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables.
• Formación jurídica y normativa: Comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa.

Requisitos Básicos

• Grado en Química, Grado en Farmacia, Grado en Biología o cualquier otra carrera similar en Cs de la Salud.
• Valorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales.
• Nivel C1 de inglés.
• Competencias y aptitudes: Conocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint.
• Capacidad analítica y orientación al detalle.
• Proactividad e interés por la investigación clínica.
• Habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Capacidad de organización y aprendizaje continuo.

¿Qué ofrecemos?

• Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales 8h. diarias en Jornada completa.
• Beca de 1 año de duración.
• 25 días de vacaciones durante todo el año.
• Comedor gratuito en las instalaciones.
• Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid).
• La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid).

• Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research.

This is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process. Se trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección.

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on [e-mail]. Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

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We are a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to impact the health of 2.5 billion people around the world in the next 10 years. Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together. Find out more on our career site.