Beca In Vitro Malaria

GSK; Madrid; On-site; EUR 9,100 - 11,000; Full time

Benefits offered by this job

Comedor gratuito en las instalaciones

25 días de vacaciones

Beca de 900 € brutos mensuales

Job summary

GSK España ofrece una práctica en el área de operaciones clínicas, integrándose en la unidad in vitro de Global Health Medicines R&D para trabajar en proyectos de malaria. Se realizarán ensayos in vitro, caracterización de compuestos y desarrollo de nuevos ensayos celulares bajo normas de calidad y seguridad.

Se valorará experiencia en laboratorio, habilidades de comunicación y disponibilidad para trabajo presencial.

Qualifications

• Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Parasitología, Bioquímica o área equivalente.
• Valorable máster relacionado con biología, biomedicina o enfermedades infecciosas.
• Nivel intermedio de inglés.
• Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (Excel).

Responsibilities

• Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar proyectos en malaria.
• Planificar y ejecutar ensayos in vitro para evaluar potencia de compuestos contra P. falciparum.
• Caracterización de compuestos: velocidad de acción, resistencia, diana.
• Colaborar en desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares.
• Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos automatizados.
• Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo normas de calidad.
• Procesar, analizar y comprobar datos experimentales con Excel, SVV y Spotfire.
• Recopilar datos, preparar informes y presentaciones para reuniones internas.

Skills

Inglés intermedio

Excel

Comunicación

Education

Licenciatura o grado en Biología/Bioquímica

Tools

Spotfire

Excel

Job description

Perfil académico

• Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Parasitología, Bioquímica o área equivalente.
• Valorable máster relacionado con biología, biomedicina o enfermedades infecciosas.
• Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)
• Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel)

Responsabilidades principales

• Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos el área de malaria.
• Planificar y ejecutar ensayos in vitro para la evaluación de la potencia de compuestos frente a distintas cepas de P. falciparum en formato de medio y alto rendimiento.
• Caracterización de los compuestos: Determinación de velocidad de acción, resistencia a fármacos, identificación de la diana.
• Colaborar en el desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares
• Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados.
• Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad y las normas de calidad.
• Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel, SVV y Spotfire.
• Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas.

Requisitos mínimos

• Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, proyectos fin de grado/máster o estancias previas.
• Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales.
• Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio.
• Habilidad de trabajo en equipo.

Cualificaciones deseables

• Experiencia previa con ensayos celulares, cultivo de parásitos u otros patógenos, o trabajo en laboratorios de bioseguridad.
• Familiaridad con ensayos basados en placas (por ejemplo, ensayos de viabilidad, curvas dosis–respuesta, cinéticas de acción de compuestos).
• Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas).
• Conocimientos básicos de biología molecular (PCR, manejo de ácidos nucleicos) o técnicas de detección (microscopía, inmunoensayos).

Lo que valoramos en ti

• Mentalidad resolutiva y ganas de aprender
• Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos.

Sobre la Empresa y el Departamento

Las prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (Good Clinical Practice - GCP).

Durante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio.

Objetivos Formativos

• Elaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
• Gestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas.
• Participación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio.
• Seguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios.
• Actualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad.
• Formación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables.
• Formación jurídica y normativa: Comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa.

Requisitos Básicos:

• Grado en Química, Grado en Farmacia, Grado en Biología o cualquier otra carrera similar en Cs de la Salud.
• Valorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales
• Nivel C1 de inglés

Competencias y aptitudes

• Conocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint
• Capacidad analítica y orientación al detalle
• Proactividad e interés por la investigación clínica
• Habilidades de comunicación y trabajo en equipo
• Capacidad de organización y aprendizaje continuo

¿Qué ofrecemos?

• Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales
• 8h. diarias en Jornada completa
• Beca de 1 año de duración
• 25 días de vacaciones durante todo el año
• Comedor gratuito en las instalaciones
• Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid)
• La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)

Skills

Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on [e-mail].

Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/

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