Analistas de Laboratorio - Turno Fin de Semana y Festivos

Galenicum SAG; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca Analistas en Control de Calidad para su departamento. Se requiere experiencia de al menos 2 años en análisis y manejo de técnicas como HPLC y GC. Se ofrece contrato indefinido y jornada en turno diurno. Los candidatos deben estar disponibles para trabajar fines de semana y festivos, con posibilidad de incorporación inmediata.

Formación

• Experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica de al menos 2 años.
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos y fines de semana.
• Conocimiento en técnicas de laboratorio.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y producto terminado.
• Documentación de las analíticas en LIMS.
• Revisión de estándares y documentación analítica.

Conocimientos

Manejo de técnicas analíticas (HPLC, UPLC, GC, UV-Vis)

Documentación y reporte de datos en LIMS

Análisis físico-químico

Educación

Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad

Herramientas

LIMS

Empower

Descripción del empleo

Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Control de Calidad.

Analistas (H / M) en turno de fin de semana y festivos

Con experiencia previa demostrable de al menos dos años en el área de Mantenimiento de Producción.

¿Tienes al menos 2 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica?

¿Qué buscamos?

Buscamos profesionales de laboratorio (H / M) con experiencia demostrable en el sector farmacéutico capaces de:

• Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como: HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR.
• Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo.
• Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS.
• Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio.
• Revisión de documentación analítica.

Requisitos

• Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas: HPLC / UPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR.
• Deseable conocimiento en LIMS y Empower.
• Experiencia de al menos dos años en puestos similares en industria farmacéutica.
• Disponibilidad para trabajar fines de semana y festivos.
• Turnos rotativos.
• Posibilidad de incorporación inmediata.

¿Qué ofrecemos?

Jornada en turno diurno de 07:00 - 19:00 horas.
Contrato indefinido.