Ingeniero de Validaciones

Se necesita una persona con experiencia dentro de la Industria Farmacéutica y familiarizado con las políticas GMP, para complementar la plantilla y cubrir los próximos proyectos. Será responsable de la creación y ejecución de protocolos de validación de proyectos software, instalaciones y equipos productivos, así como de actividades relacionadas con la Calidad de Ingeniería.

Funciones

• Diseñar, elaborar y ejecutar los protocolos de validación de equipos según GMP's y de acuerdo con los requerimientos del cliente, tanto de equipos productivos, instalaciones y sistemas informáticos.
• Gestión de documentación. Ayudar a gestionar la documentación generada durante la validación.
• Gestión de software, realización y gestión de backups, instalación de parches en equipos productivos etc.
• Realización de tareas relacionadas con la Calidad de Ingeniería (elaboración de normas, detección de GAP's en normas de ingeniería etc, verificación de planos y esquemas etc).

Aptitudes y Actitudes

• Formación universitaria de Ingeniería (preferiblemente Industrial, Química, Electrónica)
• Experiencia laboral en el sector farmacéutico industrial.
• Conocimiento de gestión de proyectos y relación con el cliente.
• Nivel de informática, suficiente para realizar tareas de mantenimiento de software con soltura.
• Formación en Prevencion de Riesgos Laborales.
• Nivel de inglés avanzado, tanto hablado como escrito.
• Habituado/a trabajar con herramientas ofimática (sobre todo, Excel y Word). Deseable programación de Macros.
• Personas resolutivas, y responsables.
• Empatía para trabajar con muchas personas de diferentes perfiles profesionales dentro de un entorno industrial y farmacéutico con el foco siempre puesto en la calidad.
• Se valorará el conocimiento de PowerBI, DAX y VisualBasic para Excel.