Analista de Laboratorio Control Calidad

Overview

¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.

Salario:

Tipo de contrato:

Jornada: Jornada Completa

Años de experiencia: Sin Experiencia

Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y pruebas para asegurar que las materias primas, los productos intermedios y los productos terminados cumplan con los más altos estándares de calidad.

Responsibilities

• Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
• Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos.
• Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad.
• Colaborar en la implementación y mejora continua de los procedimientos y protocolos de laboratorio.
• Realizar tareas de limpieza y mantenimiento de equipos e instalaciones del laboratorio.
• Participar en auditorías internas y externas, proporcionando información y documentación requerida.
• Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas de seguridad e higiene.
• Elaborar informes técnicos y apoyar en la investigación de desviaciones y no conformidades.
• Trabajar en conjunto con otros departamentos, como producción y desarrollo, para resolver problemas de calidad y mejorar procesos.

What we offer

• Salario competitivo: 13,06 € brutos/ hora
• Ambiente de trabajo dinámico: Colaborativo y con enfoque en la excelencia.
• Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua.
• Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa
• Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00 // 14.00 a 22.00 // 22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral

Qué te hará triunfar con nosotros

• Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio y Control de Calidad.
• Conocimientos sólidos en las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
• Experiencia previa en un puesto similar en la industria farmacéutica o química (deseable).
• Dominio de técnicas de análisis instrumental.
• Habilidad para trabajar con precisión y atención al detalle.
• Capacidad para seguir estrictamente los protocolos y procedimientos establecidos.
• Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Capacidad de gestión multitarea en un entorno dinámico.
• Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00 // 14.00 a 22.00 // 22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral

Cómo inscribirte

Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡Inscribite!