QC QUALITY CONTROL PHYSICAL & CHEMICAL & MICROBIOLOGICAL ANALYST

Sobre la Empresa

Con más de 85 años de experiencia, el Grupo UQUIFA es un fabricante líder de ingredientes farmacéuticos activos (API) e intermedios, que presta servicios a las industrias farmacéutica y de salud humana y animal en todo el mundo. Nuestra planta de fabricación en España opera bajo condiciones cGMP la cual ha sido inspeccionada y aprobada por las principales empresas farmacéuticas mundiales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de EE. UU. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest dedicada a actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, lo que nos permite mejorar nuestras capacidades en materia de búsqueda de rutas, optimización de procesos y fabricación a pequeña y gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países.

Descripción del Puesto

Realización de análisis de producto acabado, materias primas, estabilidades muestras de homologación y aguas mediante técnicas físico químicas siguiendo las normativas de calidad, seguridad y medio ambiente de la compañía siguiendo instrucciones de su inmediato superior.

Responsabilidades

• Realización de los análisis microbiológicos de agua purificada, de proceso y cisternas de agua mediante la filtración del agua a través de las placas de cultivos para carga bacteriana total, pseudomonas y coliformes.
• Test específicos de detección de E. Coli mediante kit.
• Realización del análisis de endotoxinas de agua purificada, de proceso y cisternas de agua mediante la técnica gel-clot.
• Realización de los análisis físico-químicos de materias primas, producto acabado, estabilidades, muestras de homologación y aguas mediante las siguientes pruebas físico-químicas (Ph, Conductividad, Karl Fischer, Cenizas, Pérdidas de Peso, Titraciones, Análisis microbiológico, UV, Tamaño de Partícula, Densidad, Determinación TOC, Placas Cromatográficas, etc) siguiendo siempre instrucciones de trabajo o procedimientos escritos bajo supervisión de los Supervisores del departamento.
• Firma del boletín interno de análisis de materia prima y producto acabado conforme han realizado el análisis y este boletín es supervisado, revisado y firmado por los supervisores.

Perfil

• Estudios de microbiología.
• Experiencia mínima de 1 año en funciones similares.
• Disponibilidad para hacer turnos rotativos de mañana y tarde de lunes a viernes.
• Vehículo propio.

Habilidades Requeridas

• Conocimientos en técnicas de análisis microbiológicos y físico-químicos.
• Experiencia en entornos de fabricación cGMP.
• Habilidades de trabajo en equipo y comunicación efectiva.