Job Search and Career Advice Platform

Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

Werkstudent •in / Praktikant •in Projektmanagement (m / w / d)

LGC

Deutschland

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Teilzeit

Vor 2 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erstelle in nur wenigen Minuten einen maßgeschneiderten Lebenslauf

Überzeuge Recruiter und verdiene mehr Geld. Mehr erfahren

Zusammenfassung

Ein führendes Life Science Unternehmen sucht einen Werkstudenten für die Unterstützung im Aufbau einer neuen Produktionsstätte für Oligonukleotide. Die Rolle umfasst die Organisation von Meetings, die Pflege der Projektdokumentation sowie die Unterstützung bei der Inbetriebnahme technischer Anlagen. Erwartet werden ein laufendes Studium im Ingenieurwesen oder einem ähnlichen Bereich sowie Interesse an pharmazeutischen Projekten. Es besteht die Möglichkeit auf eine Festanstellung nach dem Studium.

Leistungen

Option auf Festanstellung nach dem Studium
Ganzheitlicher Einblick in pharmazeutische Projekte

Qualifikationen

  • Studium in Ingenieurwesen oder einem ähnlichen Bereich.
  • Interesse an pharmazeutischer Produktion und Projekten.
  • Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen.

Aufgaben

  • Strukturierung und Pflege der Projektdokumentation.
  • Organisation und Nachbereitung von Meetings.
  • Unterstützung bei technischen Themen.

Kenntnisse

Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
Gute Kommunikationsfähigkeit
Interesse an pharmazeutischer Produktion

Ausbildung

Laufendes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Projektmanagement, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar

Tools

MS Office
Jobbeschreibung
Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Bei uns bist du mittendrin statt nur dabei : Beim Aufbau einer neuen Produktionsstätte für Oligonukleotide kannst du echte Verantwortung übernehmen, technische Abläufe im regulierten Umfeld kennenlernen und dein Wissen gezielt erweitern – Schritt für Schritt, mit einem erfahrenen Team an deiner Seite.

Was wir bieten
  • Ganzheitlicher Einblick in alle Phasen eines pharmazeutischen Industriebauprojekts– von der Planung bis zur Inbetriebnahme
  • Mitarbeit bei Inbetriebnahme und Qualifizierung technischer Anlagen
  • Praktische Anwendung von Projektmanagement-Methoden
  • Eigenverantwortliche Aufgaben mit Raum für Initiative
  • Enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Projektleiter : innenund technischen Expert : innen
  • Option auf Festanstellung nach dem Studium
  • Vergütung : € / Monat| 15 € / Stunde (Werkstudent : in)
Deine Aufgaben
  • Strukturierung und Pflege der Projektdokumentation
  • Organisation und Nachbereitung von Meetings inkl. Protokollierung und Aufgabenverfolgung
  • Unterstützung bei technischen Themen und Entscheidungsgrundlagen
  • Erstellung projektbezogener Unterlagen und GMP-Dokumente
  • Mitarbeit an methodischen Themen wie Risikobetrachtung und Lessons Learned
  • Begleitung der Inbetriebnahme- und Qualifizierung nach Einarbeitung
  • Abstimmung mit internen und externen Projektbeteiligten
Qualifikationen

Das bringst du idealerweise mit:

  • Laufendes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Projektmanagement, Wirtschaftsingenieurwesen, Pharma- / Verfahrenstechnik oder vergleichbar
  • Interesse an pharmazeutischer Produktion, Bau-, TGA- und GMP-Projekten
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
  • Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und dich in komplexe Themen einzuarbeiten
  • Gute Kommunikationsfähigkeit und sicherer Umgang mit MS Office

Wichtiger als Erfahrung ist deine Einstellung – alles Weitere lernst du bei uns im Projekt.

Bewirb dich jetzt und werde Teil eines zukunftsweisenden Projekts!

Zusätzliche Informationen
ÜBER LGC :

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE
  • Leidenschaft
  • Neugierde
  • Integrität
  • Brillianz
  • Respekt
CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter

#scienceforasaferworld

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.