Volljurist als Contract-Manager - Forschungsinstitut (all genders)

Fraunhofer ITMP; München; On-site; EUR 70,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub

Altersvorsorge (VBL)

Jährliche Sonderzahlung

Deutschlandticket Zuschuss

Weiterbildungsmöglichkeiten

Tarifvertrag TVöD

Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeit

Job summary

Fraunhofer ITMP sucht eine Volljuristin/einen Volljuristen als Contract Manager/-in für die Rechtsabteilung. Sie beraten zu Forschungs- und Entwicklungsverträgen mit nationalen und internationalen Partnern, erstellen und verhandeln Verträge zu klinischen Prüfungen gemäß Arzneimittelgesetz und EU-Vorgaben.

Sie arbeiten eigenständig an MTAs, NDA-Verträgen und FOIs mit, unterstützen Exportfragen und sichern Compliance in einem öffentlich geförderten Umfeld.

Qualifications

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Rechtswissenschaften und zweites juristisches Staatsexamen.
• Berufserfahrung im Vertrags- und Pharmarecht, ideal bei klinischen Studien oder Herstellung von Arzneimitteln/Medizinprodukten.
• Grundkenntnisse Datenschutz, Exportkontrolle und Vergaberecht vorteilhaft.

Responsibilities

• Juristische Beratung bei Forschungs- und Entwicklungsverträgen mit nationalen und internationalen Vertragspartnern.
• Erstellen, Verhandeln und Abschließen von Verträgen zu klinischen Prüfungen sowie Herstellung von Arzneimitteln/Medizinprodukten.
• Schnittstelle zwischen Fraunhofer-Gesellschaft und Industriepartnern, Koordination der Rechtsabteilungen.

Skills

Vertragsrecht

Pharmarecht

Verhandlungsgeschick

Juristische Beratung

Education

Staatsexamen Rechtswissenschaften

Job description

Das Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP erforscht und entwickelt innovative Wege zur Früherkennung, Diagnose und Therapie von Erkrankungen in Folge gestörter Funktionen des Immunsystems. Unsere Kernexpertise liegt auf den Gebieten Pharmakologie und klinischen Studien. Das Fraunhofer ITMP versteht sich hierbei als starker Partner sowohl für die Universitätsmedizin als auch für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie zur konsequenten Anwendung von Forschungserkenntnissen.

Wir suchen zum frühestmöglichen Zeitpunkt an einem unserer Institutsstandorte Göttingen, Berlin oder Penzberg/München eine*n Volljurist*in als Contract Manager*in in unserer wachsenden Rechtsabteilung für die präklinische und klinische Forschung.

Hier sorgst Du für Veränderung

Du übernimmst in Zusammenarbeit und nach Abstimmung mit den Rechtsabteilungen der Fraunhofer-Gesellschaft die juristische Beratung bei allen rechtlichen Fragen zu Forschungs- und Entwicklungsverträgen mit nationalen sowie internationalen Vertragspartnern.

Zudem erstellst, verhandelst und schließt Du Verträge – in Abstimmung mit den Rechtsabteilungen der Fraunhofer-Gesellschaft – zu klinischen Prüfungen unter dem Arzneimittelgesetz und der europäischen Clinical Trial Regulation sowie zur Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Dabei unterstützt und koordinierst Du die Zusammenarbeit der Rechtsabteilungen und bildest die Schnittstelle zwischen der Fraunhofer-Gesellschaft und unseren Industriepartnern.

Bei Deiner Arbeit bewegst Du dich stets im Spannungsfeld zwischen den Interessen einer mit öffentlichen Mitteln grundfinanzierten Forschungseinrichtung und den Erwartungen unserer industriellen Auftraggeber. Eigenständig erstellst Du Angebote für unsere Industriepartner, verhandelst Geheimhaltungsvereinbarungen und bringst beides zum Abschluss.

Du unterstützt bei der Erstellung und Verhandlung von Material Transfer Agreements (MTAs) sowie bei Letter of Intents / Memorandum of Understandings.

Zudem erstellst und pflegst Du Verträge des Fraunhofer ITMP, die unseren täglichen Forschungsbetrieb betreffen. Du bearbeitest exportrechtliche Fragen, die im Zusammenhang mit Forschungsvorhaben am Fraunhofer ITMP stehen.

Darüber hinaus wirkst Du bei der Umsetzung, Überwachung und Optimierung der internen Prozesse mit.

Hiermit bringst Du Dich ein

• Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochstudium der Rechtswissenschaften und erfolgreiches 2. juristisches Staatsexamen
• Berufspraxis im Vertrags- und Pharmarecht, vorzugsweise mit Schwerpunkt klinische Studien bzw. Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten
• Bestenfalls Grundkenntnisse in Datenschutz, Exportkontrolle und Vergaberecht
• Souveränes Auftreten gegenüber unseren Industriepartnern und Freude an der Beratung unserer Wissenschaftler*innen
• Interesse und Bereitschaft, sich in komplexe wissenschaftliche und technische Themen einzuarbeiten
• Ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeit sowie ein
• hohes Maß an Verhandlungsgeschick in deutscher und englischer Sprache

Was wir für Dich bereithalten

• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und Freiraum zur Umsetzung eigener Ideen
• Unterstützung beim Erwerb der Syndikuszulassung
• Exzellente fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch eine Vielzahl interner Weiterbildungsprogramme
• Eigenständiges, verantwortliches und flexibel angepasstes Arbeiten
• 30 Tage Urlaubsanspruch sowie Weihnachten und Silvester als freie Tage
• Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes, z. B. jährliche Sonderzahlung
• Vermögenswirksame Leistungen
• Bezuschussung des Deutschlandtickets

Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Unsere Aufgaben sind vielfältig und anpassbar – für Bewerber*innen mit Behinderung finden wir gemeinsam Lösungen, die ihre Fähigkeiten optimal fördern.

Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden. Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet und kann auch in Teilzeit besetzt werden. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.

Mit ihrer Fokussierung auf zukunftsrelevante Schlüsseltechnologien sowie auf die Verwertung der Ergebnisse in Wirtschaft und Industrie spielt die Fraunhofer-Gesellschaft eine zentrale Rolle im Innovationsprozess. Als Wegweiser und Impulsgeber für innovative Entwicklungen und wissenschaftliche Exzellenz wirkt sie mit an der Gestaltung unserer Gesellschaft und unserer Zukunft.

Fragen zu dieser Position beantwortet Dir gerne:

Dr. Torsten Arndt

[e-mail]

Telefon: [phone]

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP

www.itmp.fraunhofer.de

Kennziffer: 86200