Techniker Qualifizierung (m/w/d)

Everpharma; Jena; On-site; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Benefits offered by this job

Jobsicherheit

Individuelle Einarbeitung

Entwicklungsmöglichkeiten

Attraktives Gehalt

Teamkultur

Job summary

EVER Pharma sucht eine qualifizierte Fachkraft für Qualifizierungen an Produktionsanlagen und Prozessequipment in Thüringen/Jena. Sie planen, führen durch und dokumentieren Qualifizierungen, nehmen Geräte in Betrieb und erstellen dazu passende Arbeitsanweisungen.

Sie bringen idealerweise 2–3 Jahre Pharmaerfahrung mit, verfügen über hervorragende MS-Office Kenntnisse und arbeiten selbstständig sowie im Team eng mit den Abteilungen zusammen.

Qualifications

• Erfolgreicher Abschluss eines Studiums in Pharmatechnik oder Biotechnologie bzw. vergleichbarer Abschluss.
• Alternativ Abschluss als Reinraumtechniker, Mechatroniker, Elektroniker oder vergleichbar auch mit Techniker-Qualifikation.
• Idealerweise 2–3 Jahre Berufserfahrung im Pharmabereich.
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse.
• Projekt- und teamorientierte Arbeitsweise, Eigeninitiative sowie Zuverlässigkeit.

Responsibilities

• Planung, Organisation, praktische Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen an Produktionsanlagen und Prozessequipment.
• Inbetriebnahme und Funktionsprüfung von Geräten nach Instandhaltungs- und Wartungsarbeiten.
• Erstellen von Standardarbeitsanweisungen zur Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen.
• Erstellung von GMP-Risikoanalysen, Unterstützung bei Abweichungsanalysen.
• Umsetzung aktueller GMP-Anforderungen und Sicherstellung der Beachtung dieser Regeln.

Skills

Qualifizierung planen

Dokumentation

Inbetriebnahme

GMP-Kenntnisse

Teamarbeit

Education

Pharmatechnik/Biotechnologie Studium

Reinraumtechnik/Mechatronik/Ausbildung

Job description

EVER Pharma ist mit einem breiten Portfolio in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Anästhesie und Intensivmedizin ein stetig wachsendes, global agierendes Unternehmen mit Produktions- und Forschungseinrichtungen in Österreich, Deutschland. Mit unserer Arbeit tragen wir einen wichtigen Teil dazu bei, die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten erheblich zu verbessern.

Ihre Aufgaben

• Planung, Organisation, praktische Durchführung undDokumentation von Qualifizierungen anProduktionsanlagen und Prozessequipment
• Inbetriebnahme und Funktionsprüfung von Geräten und Anlagennach Instandhaltungs- und Wartungsarbeiten
• Erstellen von Standardarbeitsanweisungen zur Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen
• Erstellung von GMP-Risikoanalysen, Unterstützung beiAbweichungsanalysen
• Umsetzung aktueller GMP-Anforderungen und Sicherstellungder Beachtung dieser Regeln bei der Ausführung aller Arbeiten

Ihr Profil

• Erfolgreicher Abschluss eines Studiums in den Fachrichtungen Pharmatechnik oder Biotechnologie oder eines vergleichbaren Abschlusses, alternativ auch mit erfolgreichem Abschluss der Ausbildung zum Reinraumtechniker, Mechatroniker, Elektroniker bzw. eines vergleichbaren Abschlusses auch mit Zusatzqualifikation als Techniker
• Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung bevorzugt im Pharmabereich
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse
• Projekt- und teambezogene Arbeitsweise, Eigeninitiative, Einsatzbereitschaft sowie selbstständiges Arbeiten
• Hervorragende Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten
• Innovationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit

Das bieten wir

• Eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem verantwortungsvollen, international erfolgreichen Unternehmen, das langfristig in die Zukunft investiert
• Jobsicherheit durch stabile Auftragslage in einer Wachstumsbranche
• Eine fachübergreifende, individuelle Einarbeitung mit regelmäßigen Feedbackrunden
• Ein attraktives Vergütungsmodell und Entwicklungsmöglichkeiten
• Eine positive Firmenkultur mit viel Kollegialität und Teamgeist in einem motivierten und fachlich erfahrenen Team

Sie erreichen uns unter [phone]