Technical Assistant (m/w/d), Schwerpunkt HPLC

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht ab sofort einen Technical Assistant (m/w/d) im analytischen Labor mit dem Schwerpunkt HPLC. Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von HPLC-Analysen und arbeiten selbstständig im GMP-Umfeld.

Erforderlich sind abgeschlossene Ausbildung in Chemie oder Biologie, fundierte HPLC-Kenntnisse und Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten. Der Arbeitsort ist in Biberach an der Riß und die Stelle ist unbefristet.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in oder Biologielaborant*in.
• Mehrjährige Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang.
• Fundierte HPLC-Erfahrung und Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen.
• Durchführung von Methodentransfers und -validierungen.
• Dokumentation aller Tätigkeiten GMP-gerecht.

Kenntnisse

HPLC-Kenntnisse

GMP-gerechte Arbeiten

MS-Office

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang

Tools

Empower

LabWare LIMS

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Technical Assistant (m/w/d), Schwerpunkt HPLC

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: siecon personalmanagement GmbH

• Quereinstieg möglich
• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

• Biologe/in (Studienberuf)

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technical Assistant (m/w/d) im analytischen Labor mit dem Schwerpunkt HPLC.

Aufgaben

• Als Technischer Assistent m/w/d sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlich.
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
• Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als m/w/d: Chemielaborant*in, Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung und fundierter HPLC-Erfahrung.
• Sehr gute bzw. vertiefte HPLC-Kenntnisse sind zwingend erforderlich.
• Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation.
• Sicherer Umgang mit den MS-Office-Programmen.
• Kenntnisse in Empower und LabWare LIMS sind von Vorteil.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Arbeitszeit von Montag bis Freitag, mit möglichem Arbeitsbeginn ab 6:00 Uhr (flexible Arbeitszeit).

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Unternehmensdarstellung: siecon personalmanagement GmbH

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