Study Nurse / Studienassistent (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit

Bad Homburg vor der Höhe

Vor Ort

EUR 40.000 - 55.000

Vollzeit

14 Tage+

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Zusammenfassung

Dr. med. Yasser Saiedi in Bad Homburg vor der Höhe sucht eine engagierte Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d). Sie sind verantwortlich für die Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP. Dabei betreuen Sie Studienteilnehmerinnen, dokumentieren Studiendaten und managen Proben. Ideale Kandidaten haben Erfahrung in klinischen Studien und GCP-Kenntnisse. Die Position bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Studienteam sowie die Möglichkeit zur Teilnahme an Investigatormeetings.

Qualifikationen

Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien.
Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise.
GCP-Zertifikat von Vorteil.

Aufgaben

Organisation und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP.
Betreuung von Studienteilnehmerinnen.
Dokumentation von Studiendaten (CRFs, eCRFs).
Probenmanagement (z. B. Blutentnahmen).

Kenntnisse

GCP-Kenntnisse

Dokumentation von Studiendaten

Organisation und Koordination

Betreuung von Studienteilnehmerinnen

Selbstständige Arbeitsweise

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d)

Arbeitgeber: Dr. med. Yasser Saiedi

Arbeitsort: Bad Homburg vor der Höhe

Anstellungsart: Vollzeit

Befristung: unbefristet

Berufsbezeichnung: Assistent/in - klinische Studien

Stellenbeschreibung

Zur Verstärkung unseres Studienteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) in Vollzeit.

Ihre Aufgaben:

Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP
Betreuung von Studienteilnehmerinnen
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
Dokumentation von Studiendaten (CRFs, eCRFs)
Probenmanagement (z. B. Blutentnahmen, Versand)
Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitoren und Sponsor:innen
Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
GCP-Kenntnisse (Zertifikat von Vorteil)
Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten Studienteam
Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes Arbeitsfeld
Möglichkeit zur Teilnahme an Investigatormeetings

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