Studienkoordinator/-in (d)

Universitätsklinikum Leipzig AöR; Leipzig; Hybrid; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine medizinische Einrichtung in Leipzig sucht einen Studienkoordinator (m/w/d) zur Unterstützung klinischer Studien. Das Aufgabengebiet umfasst die Koordination von Studien, Beteiligung an administrativen Prozessen und die Betreuung von Patienten. Kandidaten sollten eine Ausbildung im medizinischen Bereich haben, Teamfähigkeit und Flexibilität mitbringen sowie verhandlungssichere Deutschkenntnisse besitzen. Es wird ein interessantes Arbeitsumfeld mit flexiblen Arbeitszeiten und Home Office Optionen geboten.

Leistungen

Spannende Tätigkeiten im Forschungsbereich

Flexible Arbeitszeiten

Home Office max. 40% möglich

Weihnachtsgeld

Qualifikationen

• Kenntnisse in Datenverarbeitung und Verwendung von Microsoft Office.
• Interesse an der Arbeit mit Patienten in klinischen Studien.
• Englischkenntnisse mindestens B1, Deutschkenntnisse C1.

Aufgaben

• Koordination von klinischen Studien von Start bis Abschluss.
• Unterstützung bei administrativen Abläufen, einschließlich Budgetierung.
• Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll.
• Erstellung von Handlungsplänen und Studienformularen.
• Projektmanagement für Forschungsprojekte.

Kenntnisse

Selbstständiges Arbeiten

Teamfähigkeit

Zuverlässigkeit

Flexibilität

Patientenorientierte Arbeit

Ausbildung

Ausbildung zum/zur Medizinischen Fachangestellten

Weiterbildung zur Study Nurse

Gesundheits- und Krankenpfleger/-in

Dokumentationsassistent/-in

Tools

Microsoft Office

Dokumentationssysteme

Jobbeschreibung

in Vollzeit (40h), befristet für 2 Jahre vorbehaltlich der Mittelfreigabe, Projektbefristung, Drittmittel, mit Möglichkeit der Verlängerung). TV-L EG 8. Eintrittstermin: zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Die Ärzte und Wissenschaftler der Medizinische Klinik und Poliklinik I – Hämatologie und Zelltherapie werden durch spezialisierte Fachkräfte im Bereich klinischer Forschung unterstützt. Die Studieneinheit betreut Phase II – IV Studien sowie NIS nach AMG, sowohl Investigator Initiated Trials als auch Studien der forschenden Pharmaunternehmen. Die Mitarbeiter sind spezialisiert auf die verschiedenen hämatologischen Indikationen.

In der Studieneinheit sind wir ein Team von 15+ KollegInnen, die Studienassistenz, Medizinische Dokumentation, Studienkoordination, Projektmanagement und die Koordination von Stammzelltransplantationen sowie CAR-T-Zell-Therapien durchführen.

Aufgaben

• Koordination von klinischen Studien während der start up Phase bis zum close out der Studie
• Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Abläufen in klinischen Studien inkl. Budgetierung
• Kooperation interner / externer Partner
• Betreuung von Studienpatienten gemäß Studienprotokoll, Laborlogistik, Organisation der Studienmedikation, die Erfassung und Dokumentation studienspezifischer Daten
• Vorbereitung, Durchführung und Nachsorge von Monitorbesuchen und Audits und Inspektionen
• Erstellung von Handlungsplänen und Studienformularen
• Projektmanagement für Forschungsprojekte

Qualifikation

• Ausbildung zum/zur Medizinischen Fachangestellten oder zum/zur Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder zum/zur Dokumentationsassistent/-in, Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil
• Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office) sowie intuitiver Umgang mit Dokumentationssystemen
• Interesse an patientenorientierter Arbeit
• Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten, aber auch sehr gute Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit und Flexibilität
• Kenntnisse im Bereich der Hämatologie / Onkologie von Vorteil
• Englischkenntnisse mind. B1 sowie verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1) in Wort und Schrift

Benefits

• Spannende Tätigkeiten im Forschungsbereich
• Flexible Arbeitszeiten
• Home Office max. 40% möglich
• Weihnachtsgeld

Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung entsprechende Nachweise bei.