Senior Medical Advisor (m/w/d) Onkologie/Breast Cancer

Huxley; Frankfurt; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes medizinisches Beratungsunternehmen in Frankfurt sucht einen Senior Medical Advisor (m/w/d), der die medizinische Verantwortung für klinische Studien übernimmt. Sie gestalten Studiendesigns und stehen als zentrale Ansprechperson für die Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern zur Verfügung. Erforderlich sind eine Approbation sowie eine abgeschlossene Facharztweiterbildung. Fundierte Erfahrungen in klinischen Studien und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind ebenfalls von Vorteil. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Qualifikationen

• Approbation und abgeschlossene Facharztweiterbildung in Gynäkologie oder Innerer Medizin.
• Fundierte Erfahrung in klinischen Studien und GCP.
• Freude daran, komplexe medizinische Sachverhalte klar zu erklären.

Aufgaben

• Übernehmen Sie die medizinische Verantwortung für klinische Studien.
• Bewerten Sie Protokolle und stellen Sie die medizinische Plausibilität sicher.
• Beraten Sie das Studienteam bei medizinischen Fragestellungen.

Kenntnisse

Approbation in Gynäkologie oder Innerer Medizin

Erfahrung in klinischen Studien

Analytische Fähigkeiten

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Facharztweiterbildung Gynäkologie oder Innere Medizin

Tools

MS Office

Teams

Referenzmanagement (EndNote)

Jobbeschreibung

Die Rolle

Als Senior Medical Advisor (m/w/d) übernehmen Sie die medizinische Verantwortung für klinische Studien. Sie gestalten Studiendesigns, begleiten die Durchführung und stellen sicher, dass alle Prozesse wissenschaftlich fundiert, patientenzentriert und sicher sind. Dabei sind Sie zentrale Ansprechperson für interne Teams, Prüfzentren und externe Partner.

Die Aufgaben

• Medizinische Verantwortung übernehmen: Sie bewerten Protokolle, definieren Ein-/Ausschlusskriterien und Endpunkte, prüfen Referenzdokumente und stellen die medizinische Plausibilität aller Studienschritte sicher.
• Medical Monitoring & Safety: Sie interpretieren AE/SAE-Meldungen, erstellen sicherheitsrelevante Bewertungen und unterstützen die Pharmacovigilance bei der Analyse klinischer Risiken.
• Beratung des Studienteams: Sie unterstützen CRAs und Projektmanager:innen bei Protokollfragen, Abweichungen und medizinischen Fragestellungen und sichern eine GCP-konforme Dokumentation.
• Medizinische Betreuung der Prüfzentren: Sie stehen Prüfärztinnen und -ärzten als Ansprechpartner zur Verfügung, begleiten Site-Trainings und nehmen an Fachgremien und Expertenmeetings teil.
• Wissenschaftliches Arbeiten & Reporting: Sie reviewen klinische Daten, erstellen medizinische Textbeiträge (CSR, Amendments, DSURs) und beteiligen sich an Manuskripten, Kongressbeiträgen und Publikationen - mit Raum für eigene wissenschaftliche Projekte.

Was wir erwarten

• Approbation und abgeschlossene Facharztweiterbildung in Gynäkologie & Geburtshilfe oder Innerer Medizin (idealerweise mit Erfahrung in gynäkologischer Onkologie oder Hämato-Onkologie).
• Fundierte Erfahrung in klinischen Studien und sicherer Umgang mit GCP, AE/SAE-Management und medizinischer Dokumentation.
• Freude daran, komplexe medizinische Sachverhalte klar zu erklären und klinische Teams medizinisch zu begleiten.
• Fähigkeit, analytisch zu arbeiten und wissenschaftliche Inhalte präzise schriftlich darzustellen.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit digitalen Tools (MS Office, Teams, Referenzmanagement wie EndNote).

Haben ich Ihr Interesse geweckt? So freue ich mich über Ihre Nachricht.

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