(Senior) Manager Clinical Development (m/w/d)

HELM AG; Hamburg; Vor Ort; EUR 60.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Internationale Entwicklungsperspektiven

Aufstiegschancen

Weiterbildungsangebote

Optimale Work-Life-Balance

Zusammenfassung

Ein international tätiges Pharmaunternehmen in Hamburg sucht einen Manager Clinical Development (m/w/d). In dieser Rolle verantworten Sie die Planung und Überwachung klinischer Studien und garantieren die Wirksamkeit und Sicherheit unserer Produkte. Ihr naturwissenschaftlicher Hintergrund und Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung sind entscheidend. Neben einem motivierten Team erwarten Sie auch internationale Entwicklungsperspektiven sowie Leistungen für eine optimale Work-Life-Balance.

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Forschung.
• Erfahrung in der Planung und Durchführung klinischer Studien.
• Alle erforderlichen Dokumentationen rechtzeitig erstellen.

Aufgaben

• Sicherstellung der Wirksamkeit und Sicherheit von Produkten.
• Beantwortung wissenschaftlicher und regulatorischer Fragestellungen.
• Planung und Überwachung klinischer Studien.

Kenntnisse

Klinische Forschung

Wissenschaftliche Genauigkeit

Projektmanagement

Fließendes Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung

Tools

MS Office

SAP oder ERP-System

Jobbeschreibung

Entdecke HELM als besonderes Familienunternehmen und als attraktiven Arbeitgeber. Unser Ziel ist es, durch ständigen Austausch und Vernetzung im globalen Teamwork unseren Kunden zukunftsorientierte Lösungen anzubieten. Zu jeder Zeit, an jedem Ort. Dies lässt uns proaktiv handeln und langfristig denken – im operativen Geschäft, Qualitätsmanagement, der Prozessoptimierung, Produktentwicklung und Distribution. So sind wir Innovationstreiber, Möglichmacher und verlässlicher Partner in einem.

Geschäftsbereich: Pharma

Tätigkeitsbereich: Product Development / Launch Management

Erfahrungslevel: Mid-Career

Bei HELM Pharmaceuticals, mit Hauptsitz in Hamburg, entwickeln wir generische Arzneimittel.
Zur Verstärkung unseres Teams des Finished Dosage Form Programs suchen wir eine/n Manager Clinical Development (m/w/d) mit klinischen Life‑Science‑Hintergrund.

In dieser Position verbinden Sie wissenschaftliche Expertise mit strategischem Denken, gestalten aktiv eine hochwertige Entwicklungspipeline und tragen zu starken regulatorischen Ergebnissen bei. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams sowie externen Partnern zusammen, um Projekte effizient voranzutreiben. Diese Rolle bietet Ihnen die Möglichkeit, klinische Entwicklungsentscheidungen maßgeblich zu beeinflussen und echten Mehrwert fürs Kunden zu schaffen. Werden Sie Teil eines dynamischen Umfelds, in dem Ihre Arbeit Wirkung zeigt!

Ihre Aufgaben:

• Sie stellen den fortlaufenden Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit unserer entwickelten Produkte über alle Lebenszyklusphasen sicher.
• Zudem beantworten Sie wissenschaftliche und regulatorische Fragestellungen zu Studiendesign, Evidenzanforderungen sowie Portfolioauswahl.
• Darüber hinaus vertreten Sie unsere klinische Entwicklung in interdisziplinären Teams zur Generikaentwicklung mit Schwerpunkt auf klinischen Prüfungen von Arzneimitteln.
• Als Trial Manager planen, koordinieren und überwachen Sie klinische und/oder präklinische Studien gemäß regulatorischen Vorgaben und verantworten das Qualitätsmanagement des gesamten Studienprogramms. Dazu gehört auch die Beratung sowie Konzeption von Studieninhalten mit Behörden sowie die Erstellung von Scientific-Advice-Unterlagen.
• Ein weiterer Bestandteil Ihrer Rolle umfasst Tätigkeiten als Medical Writer: Sie erstellen und prüfen wissenschaftliche Dokumente zur Wirksamkeit und Sicherheit unserer Produkte. Dabei stellen Sie die fristgerechte Erstellung nicht‑klinischer und klinischer Dokumentationen für Zulassungseinreichungen sicher, einschließlich der Beauftragung und Prüfung der Module 2.4 und 2.5.
• Hierbei bearbeiten Sie außerdem Mängelschreiben im Rahmen von Registrierungsverfahren und managen entsprechende Kundenanfragen.
• Des Weiteren identifizieren, wählen und beauftragen Sie nationale sowie internationale Dienstleister (CROs, Monitore, Berater) und stellen deren ordnungsgemäße Arbeitsweise sicher, insbesondere im Hinblick auf den Umgang mit Prüfpräparaten gemäß GCP- und GMP‑Anforderungen.
• Innerhalb der Projektteams arbeiten Sie außerdem an Due‑Diligence‑Prozessen mit und bewerten Dossiers im Rahmen von In‑Licensing‑Aktivitäten.
• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Zudem haben Sie fundierte Kenntnisse in der klinischen Forschung und mehr als 3 Jahre Berufserfahrung.
• Sie verbinden wissenschaftliche Genauigkeit mit einer Hands‑on‑Mentalität sowie einer strukturierten, lösungsorientierten Arbeitsweise.
• Sie kommunizieren sicher mit interdisziplinären Teams und externen Partnern und fühlen sich wohl darin, mehrere Projekte parallel zu steuern.
• Sie sind vertraut mit gängigen IT‑Anwendungen im Projektmanagement (MS Office) und haben idealerweise bereits Erfahrung im Umgang mit SAP oder einem anderen ERP‑System gesammelt.
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Jede:r Einzelne trägt durch verantwortungsvolles Handeln, beste Fachkenntnisse und einzigartigen Service täglich zum Erfolg von HELM bei. Dieses Engagement honorieren wir – nicht nur mit internationalen Entwicklungsperspektiven, Aufstiegschancen und Weiterbildungen. Sondern auch durch Leistungen, die optimale Rahmenbedingungen für eine Work-Life- Balance bieten.

Interessiert ?

Werde Teil unseres motivierten Teams und gestalte mit uns die Zukunft von HELM! Auch wenn nicht alle Anforderungen unseres Profils zu 100 % erfüllt werden, ermutigen wir jede:n Einzelne:n, sich zu bewerben. Uns ist es wichtig, die richtigen Leute zu finden, die unser Team mit ihrer Motivation und Persönlichkeit bereichern!

Wir freuen uns über Bewerbungen mit allen erforderlichen Unterlagen über unser Bewerbungs-Portal.