Senior GMP Production Specialist / Shiftlead* (m/w/d)

LGC; Berlin; On-site; EUR 60,000 - 80,000; Full time

Benefits offered by this job

Unbefristeter Vertrag

Altersvorsorge

JobRad

Bezuschussung Deutschlandticket

30 Tage Jahresurlaub

Job summary

Axolabs in Berlin sucht Verstärkung für die GMP-konforme Herstellung und den Aufbau neuer GMP-Strukturen. Sie arbeiten in einem internationalen Umfeld mit Fokus auf moderne Wirkstoffe und tragen dazu bei, Prozesse und Dokumentation auf hohem Niveau sicherzustellen.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Steuerung von GMP‑Prozessen, lückenlose Dokumentation, Fachberatung der Mitarbeitenden, enge Abstimmung mit Qualitätskontrolle sowie die Weiterentwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen.

Qualifications

• Mehrjährige GMP‑Erfahrung im Umfeld der Herstellung und Reinraumbedingungen.
• Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise.
• Erste Führungserfahrung sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit.
• Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Verantworte GMP‑konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf.
• Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher.
• Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag.
• Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen.
• Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmen und entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter.

Skills

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Chemielaborant/Chemikant Qualifikation

Job description

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.

Deine Hauptaufgaben

• Verantworte und steuere GMP-konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf
• Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher
• Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag
• Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen
• Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmen und entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen
• Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Zusätzliche Informationen

ÜBER LGC

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• Leidenschaft
• Neugierde
• Integrität
• Brillianz
• Respekt

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

#scienceforasaferworld