Schichtleitung Sterilherstellung (m / w / d)

Viktoria Apotheke Dr. Trennheuser OHG

Saarbrücken

Vor Ort

EUR 75.000 - 110.000

Vollzeit

14 Tage+
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Benefits dieser Stelle

13. Gehalt
29 Tage Erholungsurlaub
Mobilitätszuschuss
Betriebliche Altersvorsorge
Krankenversicherung in Zusammenarbeit
Mitarbeitervergünstigungen
Kostenlose Mitgliedschaft im Fitnessst

Zusammenfassung

Viktoria Apotheke Dr. Trennheuser OHG in Saarbrücken sucht eine erfahrene Fach- und Ressourcenführung für die GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel.

Sie leiten fachlich den Reinraumbereich Class-C, planen die täglichen Prozesse, koordinieren Abläufe und verantworten Schicht- und Urlaubsplanung. Sie bringen idealerweise Erfahrung in sterilen Arzneimitteln mit, kennen regulatorische Anforderungen, besitzen Führungsqualitäten sowie Organisationstalent und arbeiten strukturiert mit hohem

Qualifikationen

  • Idealerweise Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
  • Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
  • Führungskompetenz oder die Motivation, Verantwortung für ein Team zu übernehmen
  • Organisationsstärke sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie hohe Verantwortungsbereitschaft
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1)

Aufgaben

  • Fachliche und organisatorische Leitung des Reinraumklasse-C-Bereichs im operativen Tagesgeschäft
  • Stellvertretung der Herstellungsleitung innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs
  • Feinplanung der täglichen Herstellungsprozesse auf Basis der Wochenplanung
  • Koordination der Produktionsabläufe sowie Sicherstellung eines wirtschaftlichen und
  • Personaleinsatz-, Urlaubs- und Schichtplanung
  • Durchführung von Teammeetings sowie täglicher Produktionsbesprechungen
  • Mitarbeitendenführung einschließlich Einarbeitung, Schulungen sowie Feedback- und JahresgesprächenKommunikative Schnittstelle zu den weiteren Produktionsbereichen
  • Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung steriler Arzneimittel
  • Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation der
  • Überprüfung und Freigabe von Zwischenprodukten zur weiteren Verarbeitung entsprechend der betrieblichen Verantwortlichkeiten
  • Sicherstellung der Einhaltung aller SOPs sowie regulatorischen Anforderungen
  • Analyse, Bewertung und kontinuierliche Optimierung bestehender Herstellungsprozesse
  • Mitarbeit bei Risikoanalysen, Validierungen und Qualifizierungen
  • Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Herstellungsverfahren und Stabilitätsuntersuchungen
  • Enge Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung, dem Qualitätsmanagement sowie weiteren Fachbereichen zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produktionsprozesse

Kenntnisse

Führungskompetenz
MS Office
Deutsch C1
Organisation

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

  • Fachliche und organisatorische Leitung des Reinraumklasse-C-Bereichs im operativen Tagesgeschäft
  • Stellvertretung der Herstellungsleitung innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs
  • Feinplanung der täglichen Herstellungsprozesse auf Basis der Wochenplanung
  • Koordination der Produktionsabläufe sowie Sicherstellung eines wirtschaftlichen und
  • Personaleinsatz-, Urlaubs- und Schichtplanung
  • Durchführung von Teammeetings sowie täglicher Produktionsbesprechungen
  • Mitarbeitendenführung einschließlich Einarbeitung, Schulungen sowie Feedback- und JahresgesprächenKommunikative Schnittstelle zu den weiteren Produktionsbereichen
  • Sicherstellung einer GMP-konformen Herstellung steriler Arzneimittel
  • Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation der
  • Überprüfung und Freigabe von Zwischenprodukten zur weiteren Verarbeitung entsprechend der betrieblichen Verantwortlichkeiten
  • Sicherstellung der Einhaltung aller SOPs sowie regulatorischen Anforderungen
  • Analyse, Bewertung und kontinuierliche Optimierung bestehender Herstellungsprozesse
  • Mitarbeit bei Risikoanalysen, Validierungen und Qualifizierungen
  • Mitwirkung bei der Entwicklung neuer Herstellungsverfahren und Stabilitätsuntersuchungen
  • Enge Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung, dem Qualitätsmanagement sowie weiteren Fachbereichen zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produktionsprozesse
  • Idealerweise Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
  • Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
  • Führungskompetenz oder die Motivation, Verantwortung für ein Team zu übernehmen
  • Organisationsstärke sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie hohe Verantwortungsbereitschaft
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1)

Wir bieten Ihnen

  • Geregelte Arbeitszeiten
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Attraktive Vergütung inklusive 13. Gehalt
  • 29 Tage Erholungsurlaub
  • Mobilitätsgarantie mit Fahrtkostenzuschuss
  • Betriebliche Altersvorsorge und Krankenversicherung in Zusammenarbeit mit unserem Partner Allianz
  • Mitarbeitervergünstigungen innerhalb unseres Firmenverbund
  • Kostenlose Mitgliedschaft im Fitnessstudio in Saarbrücken
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