Schichtleiter*in GMP Produktion (m/w/d)

LGC Limited; Berlin; Hybrid; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristeter Vertrag

Altersvorsorge

JobRad

Bezuschussung Deutschlandticket

30 Tage Jahresurlaub

Umzugshilfe

Zusammenfassung

Axolabs in Berlin sucht eine Fachkraft im GMP-Umfeld, die verantwortlich GMP-konforme Herstellungsprozesse steuert und einen reibungslosen Produktionsablauf sicherstellt.

Sie dokumentieren alle relevanten Aktivitäten ordnungsgemäß, unterstützen Mitarbeitende, arbeiten eng mit Qualitätskontrolle und anderen Fachbereichen zusammen und gestalten Qualifizierungs-, Validierungs- und Optimierungsmaßnahmen kontinuierlich weiter.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige GMP-Erfahrung und Arbeiten unter Reinraumbedingungen.
• Kenntnisse in GMP-dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise.
• Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Verantworte und steuere GMP-konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf.
• Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher.
• Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag.
• Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen.
• Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmen und entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter.

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Führungserfahrung

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Chemielaborant／Chemikant-Ausbildung

Jobbeschreibung

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in,Techniker*in,Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Stellenbeschreibung

Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission:Wissenschaft für eine Sichere Welt.
Deine Hauptaufgaben

• Verantworte und steuere GMP-konforme Herstellungsprozesse und sichere einen effizienten Produktionsablauf
• Stelle eine lückenlose und termingerechte Dokumentation aller relevanten Produktionsaktivitäten sicher
• Unterstütze Mitarbeitende fachlich, begleite die Einarbeitung und fungiere als Ansprechperson im Produktionsalltag
• Arbeite eng mit Qualitätskontrolle und weiteren Fachbereichen zusammen, um reibungslose Produktionsabläufe sicherzustellen
• Gestalte Qualifizierungs-, Validierungs- und Verbesserungsmaßnahmenund entwickle Prozesse sowie Anlagen kontinuierlich weiter

Das wünschen wir uns

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen
• Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Vorteile

• StrukturierteEinarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
• Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Bei Axolabs setzen wir auf Zusammenarbeit, Vertrauen und offene Kommunikation. Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft innovativer RNA-Therapeutika. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!

Zusätzliche Informationen

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

• Leidenschaft
• Neugierde

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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