Research Associate (m/f/d)

GULP Information Services GmbH; Berlin; On-site; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Job summary

Randstad Professional Solutions sucht für ein pharmazeutisches Unternehmen in Berlin eine/n erfahrene/n Naturwissenschaftler/in als Forschungsassistent/in. Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenständige Leitung ausgewählter Qualitätssicherungsprojekte sowie die Bewertung von Abweichungen.

Sie erstellen und prüfen Verfahrensanweisungen, unterstützen GMP-Audits weltweit und arbeiten eng mit QA-Teams zusammen. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftliches Studium und gute Deutschkenntnisse.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Biotechnologie oder verwandter Bereich).
• Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
• Routinierter Umgang mit MS Office.
• Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Responsibilities

• Eigenständige Bearbeitung ausgewählter Qualitätssicherungsprojekte.
• Bewertung von Abweichungen und Definition geeigneter Korrekturmaßnahmen.
• Überprüfung von Chargendokumentationen.
• Verfolgung von QA-Maßnahmen.
• Erstellung und Prüfung von Verfahrensanweisungen und SOPs.
• Unterstützung von GMP-Audits weltweit.

Skills

MS Office

Deutschkenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Analytisches Denken

Flexibilität

Einsatzbereitschaft

Education

Naturwissenschaftliches Studium (Chemie/Biotechnologie oder verwandter Bereich)

Job description

From professionals for professionals: We are currently seeking an experienced natural scientist for a pharmaceutical company in Berlin. Are you flexible and possess strong communication skills? Then join Randstad professional solutions: We'll open the door to this exciting position as a research associate!

By the way: We value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities, whose inclusion is of particular importance to us.

Your responsibilities will include: Independently managing selected quality assurance projects; evaluating deviations, including defining appropriate corrective actions; reviewing batch documentation; tracking quality assurance measures; creating and reviewing procedures and SOPs; adapting quality-relevant processes to specifications; and supporting the execution of GMP audits both domestically and internationally.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftlichesStudium, z. B. der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie oder eines verwandten naturwissenschaftlichen Studiengangs
• Idealerweise erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, jedoch keine Voraussetzung
• Kenntnisse in den GMP-Regularien von Vorteil
• Routinierter Umgang mit MS Office
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Strategisch-analytisches und konzeptionelles Denk- und Handlungsvermögen
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft