Regulatory Affairs Manager (m/f/d)

GULP – experts united; Köln; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der Pharma-Branche sucht einen Regulatory Affairs Specialist in Köln für eine attraktive Festanstellung. Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren sowie die Mitarbeit an europäischen Verfahren. Ein naturwissenschaftliches Studium und mehrjährige Erfahrung im Zulassungsbereich sind erforderlich. Diese Position bietet eine vielversprechende Karrierechance.

Leistungen

Fester Arbeitsvertrag direkt beim Kunden

Attraktive, leistungsgerechte Vergütung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ggf. Pharmazie oder Medizin.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Zulassungsbereich der pharmazeutischen Industrie.

Aufgaben

• Planung, Organisation und Durchführung von nationalen Verfahren zur Zulassung von Arzneimitteln.
• Mitarbeit an europäischen Verfahren (MRP, DCP, CP) für Arzneimittel.

Kenntnisse

Kenntnisse über einschlägige Rechtsvorschriften für Arzneimittel

Gute Deutschkenntnisse

Hohe Leistungsbereitschaft

Zielorientierte Arbeitsweise

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie oder Biologie)

Jobbeschreibung

Es ist Zeit für den nächsten Karriereschritt? Gehen Sie ihn mit uns! Im Namen eines Geschäftspartners aus der Pharma-Branche wird aktuell ein Regulatory Affairs Specialist am Standort Köln gesucht. Auf Sie wartet eine attraktive Festanstellung direkt beim Kunden. Bewerben Sie sich jetzt und sichern Sie sich diesen spannenden Job. Diversität wird bei uns aktiv gelebt, daher begrüßen wir jede Bewerbung.

Here’s what our clients offer

• Fester Arbeitsvertrag direkt bei unserem Kunden
• Vermittlung in Top-Jobs, vom DAX30-Unternehmen bis zum familiengeführten Mittelständler
• Zielgerichtete Platzierung Ihres Profils bei den Entscheidungsträgern
• Professionelle Betreuung von der Bewerbung bis zum Vertragsabschluss
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütung

Your tasks

• Planung, Organisation und Durchführung von nationalen Verfahren zur Neuzulassung, Zulassungsverlängerung sowie zur Zulassungsänderung von Arzneimitteln
• Mitarbeit an entsprechenden europäischen Verfahren (MRP, DCP, CP) für Arzneimittel in enger Kooperation mit dem europäischen Zulassungsteam
• Umsetzung von behördlichen und sicherheitsrelevanten Anforderungen in die Produkttexte der Arzneimittel
• Fungieren als Schnittstelle zu nationalen Behörden sowie Mitarbeitern in den Abteilungen Marketing, CMC, PV und Qualität

Your profile

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Fachhochschulabschluss, z.B. in Chemie oderBiologie), ggf. auch Pharmazie oder Medizin
• Mehrjährige Berufserfahrung im Zulassungsbereich der pharmazeutischen Industrie
• Gute Kenntnisse über einschlägige Rechtsvorschriften für Arzneimittel
• Gute Deutschkenntnisse
• Hohe Leistungsbereitschaft und selbstständige sowie zielorientierte Arbeitsweise