Quality Management Administrator (m/w/d)

LGC Group; Luckenwalde; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die LGC Group in Luckenwalde sucht einen Quality Management Administrator zur Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems. Sie überwachen die Umsetzung der Normen ISO 9001, ISO 17025 und ISO 17034 sowie weiterer Normen und gesetzlicher Vorgaben.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung, Überwachung, Korrektur und Verbesserung des QM-Systems, interne Audits sowie Audits bei Kooperationspartnern. Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder Qualitätsmanagement-Bezug
• Große Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten
• Eigenständige, gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise
• Verhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
• Erfahrung im QM-System nach ISO 9001/17025/17034 sowie relevanten Normen/Guides

Aufgaben

• Sicherstellung der Umsetzung der QM-Anforderungen gemäß Normen und Gesetzen
• Koordination und Steuerung qualitätssichernder Tätigkeiten
• Planung, Überwachung, Korrektur und Verbesserung des QM-Systems
• Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Audits bei Kooperationspartnern
• Unterstützung bei Audits durch Zertifizierungs- und Akkreditierungsstellen sowie Kundenaudits

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Deutsch verhandlungssicher

Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Hochschulstudium oder Qualitätsmanagement-Bezug

Tools

MS Word

MS Excel

Jobbeschreibung

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.

Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt).

Stellenbeschreibung

Der Quality Management Administrator unterstützt den Qualitätsmanager bei der Einrichtung und der Überprüfung der Wirksamkeit des QM-Systems. Die Position überwacht und dokumentiert die Umsetzung der Anforderungen der Normen ISO 9001, ISO 17025 und ISO 17034 sowie der direkt oder indirekt resultierenden weiteren Normen, Guides und Vorgaben der Akkreditierungs- bzw. Zertifizierungskörperschaften. Dazu zählen auch relevante gesetzliche Vorgaben.

Um diese Tätigkeit erfolgreich auszuüben, müssen insbesondere die folgenden wesentlichen Aufgaben kompetent erfüllt werden:

• Sicherstellung der Umsetzung der im Qualitätsmanagement-Handbuch genannten Forderungen basierend auf den zugrundeliegenden Normen und Gesetzen


• Mithilfe Koordination und Steuerung der qualitätssichernden Tätigkeiten


• Unterstützung bei der Planung, Überwachung, Korrektur und Verbesserung des QM-Systems


• Planung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Audits bei Kooperationspartnern


• Unterstützung bei der Vorbereitung, Organisation und Durchführung von Audits und Begutachtungen durch Zertifizierungs- und Akkreditierungsstellen sowie Kundenaudits


• Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Überarbeitung von SOPs, VAs und anderen Dokumenten


• Unterstützung bei der Organisation von standortinternen Schulungsprogrammen in Abstimmung mit Standort- und/oder zuständiger Bereichsleitung


• Überwachung der Korrekturmaßnahmen aus Abweichungen (Beschwerden und nicht-konforme Arbeiten)


• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation der Prozesse nach den Anforderungen der gültigen Vorgaben


• Verifizierung von mit MS Office erstellten Dokumenten


• Naturwissenschaftliches (Fach-) Hochschulstudium, Studium mit Qualitätsmanagementbezug oder umfangreiche Berufserfahrung in einem vergleichbaren Bereich


• Große Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten


• Eigenständige, gewissenhafte und sorgfältige Arbeitsweise


• Kenntnisse im Umgang mit einschlägigen EDV-Systemen und–Programmen, insbesondere MS Word und Excel


• Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit


• Verhandlungssicheres Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Zusätzliche Informationen

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.