Quality Management Administrator (m/w/d)

LGC Limited; Brandenburg; Hybrid; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Zusammenfassung

LGC Standards sucht einen Quality Management Administrator zur Unterstützung des Head of Quality bei der Aufrechterhaltung der Qualitätsstandards ISO 9001/17025/17034 und GMP an internationalen Standorten. Sie koordinieren und verbessern das Qualitätsmanagementsystem, unterstützen Dokumentenmanagement, Audits und Risikomanagement sowie die Kommunikation mit Auditoren und Partnern.

Voraussetzung ist eine abgeschlossene chemisch-technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung;

Qualifikationen

• Chemisch-technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung abgeschlossen.
• Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement wünschenswert.
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Vorteil.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1/C2).

Aufgaben

• Mitarbeit bei der Koordination, Überwachung und kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems.
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter interner und externer Standards, Normen und Prozesse im Rahmen von ISO 9001, ISO 17025, ISO 17034 und GMP.
• Unterstützung im Dokumentenmanagement sowie bei Change-Control- und Beanstandungsprozessen.
• Mitwirkung bei der Bewertung, Optimierung und Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und Risikomanagementmaßnahmen.
• Unterstützung bei der Erstellung, Aktualisierung und Überprüfung von SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten.
• Planung, Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits einschließlich Nachverfolgung von Maßnahmen.
• Betreuung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Unterstützung bei der Kommunikation mit internen Fachbereichen, Kunden, Auditoren und weiteren externen Partnern.
• Mitwirkung bei der Umsetzung von Korrektur-, Vorbeuge- und Verbesserungsmaßnahmen.
• Übernahme weiterer qualitätsrelevanter Aufgaben und Projekte nach Bedarf.
• Abgeschlossene chemisch-technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung
• Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement (z. B. QMB) wünschenswert
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Funktion von Vorteil
• Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards wie ISO 9001, ISO 17025, ISO 17034 und GMP von Vorteil
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1/C2 Min)
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Kenntnisse in MS Office und allgemeinen EDV-Systemen
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und organisatorisches Geschick

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

Audits unterstützen

Dokumentenmanagement

Kommunikationsfähigkeit

MS Office

Ausbildung

Chemisch-technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

LGC Standards ist ein Unternehmensbereich der LGC Group, dem britischen National Measurement Institute für chemische und bioanalytische Messungen. Wir sind ein weltweit führendes Herstellungs- und Dienstleistungsunternehmen von Qualitätssicherungs- und Forschungsinstrumenten, die den analytischen Bedarf in mehr als 120 Ländern weltweit decken. Wir nutzen unser Fachwissen, um nach den höchsten Standards zu produzieren.

Unser breites Angebot an Referenzmaterialien und Eignungsprüfungsprogrammen wird durch unsere Erfahrung im Outsourcing und im Zollwesen ergänzt, wodurch wir in der Lage sind, uns schnell anzupassen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten, die den analytischen Anforderungen unserer Kundschaft entsprechen. Wir sind innovativ und setzen Wissenschaft ein, um die Sicherheit und Integrität von Produkten und Dienstleistungen zu gewährleisten, ganz im Sinne unserer Vision von „Science for a Safer World“ (Wissenschaft für eine sicherere Welt).

Stellenbeschreibung

Der Quality Management Administrator unterstützt den Head of Quality bei der Überwachung, Verbesserung und Weiterentwicklung der bestehenden Qualitätsstandards, insbesondere ISO 9001, ISO 17025, ISO 17034 sowie GMP-Richtlinien an internationalen Standorten. Die Position unterstützt die Aufrechterhaltung relevanter Akkreditierungen und Zertifizierungen und trägt zur kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems bei.

Um diese Tätigkeit erfolgreich auszuüben, müssen insbesondere die folgenden wesentlichen Aufgaben kompetent erfüllt werden:

• Mitarbeit bei der Koordination, Überwachung und kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
• Sicherstellung der Einhaltung relevanter interner und externer Standards, Normen und Prozesse im Rahmen von ISO 9001, ISO 17025, ISO 17034 und GMP
• Unterstützung im Dokumentenmanagement sowie bei Change-Control- und Beanstandungsprozessen
• Mitwirkung bei der Bewertung, Optimierung und Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen und Risikomanagementmaßnahmen
• Unterstützung bei der Erstellung, Aktualisierung und Überprüfung von SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
• Planung, Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits einschließlich Nachverfolgung von Maßnahmen
• Betreuung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Unterstützung bei der Kommunikation mit internen Fachbereichen, Kunden, Auditoren und weiteren externen Partnern
• Mitwirkung bei der Umsetzung von Korrektur-, Vorbeuge- und Verbesserungsmaßnahmen
• Übernahme weiterer qualitätsrelevanter Aufgaben und Projekte nach Bedarf
• Abgeschlossene chemisch-technische, naturwissenschaftliche oder kaufmännische Berufsausbildung
• Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement (z. B. QMB) wünschenswert
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Funktion von Vorteil
• Erfahrung im Dokumentenmanagement sowie in der Betreuung interner und externer Audits wünschenswert
• Kenntnisse relevanter Qualitätsstandards wie ISO 9001, ISO 17025, ISO 17034 und GMP von Vorteil
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (C1/C2 Min)
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute Kenntnisse in MS Office und allgemeinen EDV-Systemen
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und organisatorisches Geschick

Zusätzliche Informationen

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

• Leidenschaft
• Neugierde

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unterwww.lgcgroup.com

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