Quality Control Specialist II (m/w/d) – Tool Management

Jotec GmbH; Stein; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Motivationsleasing Pkw

Fahrradleasing

Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass

Mitarbeiterrabatte über Corporate-Ben­

Betriebliche Altersvorsorge

Vermögenswirksame Leistungen

Kantine mit subventioniertem Essen

Kostenlose Heißgetränke und Wasser

Zusammenfassung

JOTEC GmbH in Deutschland sucht einen Quality Control Specialist II (m/w/d) – Tool Management zur Überwachung des Hilfsmittel- und Prüfmittelmanagements sowie Kalibrierungen und Verifizierungen. Sie erstellen CAD-Dokumentationen, koordinieren Beschaffung und Einführung von Hilfsmitteln und arbeiten eng mit internen Bereichen sowie externen Dienstleistern zusammen.

Sie verfügen über eine naturwissenschaftliche/technische Ausbildung, mindestens zwei Jahre relevanter Berufserfahrung und gute

Qualifikationen

• Erforderliche abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. MTA/CTA).
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung, idealerweise im Qualitätsmanagement oder der Qualitätssicherung.
• Technisches Verständnis und Erfahrung im Umgang mit Messmitteln.
• Kenntnisse in CAD sowie sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen.
• Affinität zu Software-Anwendungen und Interesse an der Weiterentwicklung digitaler Prozesse.
• Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
• Lernbereitschaft und eigenverantwortliches Arbeiten.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit internen/externen Ansprechpartnern.

Aufgaben

• Überwachung, Verwaltung und Weiterentwicklung des Hilfsmittel- und Prüfmittelmanagements einschließlich der zugehörigen Dokumentation.
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Verifizierungen und Kalibrierungen.
• Erstellung und Pflege von CAD-Zeichnungen, Spezifikationen sowie technischer Dokumentation für Hilfsmittel.
• Koordination der Beschaffung, Einführung und Außerbetriebnahme von Hilfsmitteln sowie Sicherstellung der Einhaltung von Prüfintervallen.
• Weiterentwicklung von Verwaltungsprozessen und Softwarefunktionalitäten im Bereich Hilfsmittel- und Prüfmittelmanagement.
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Dienstleistern und Herstellern zur Sicherstellung eines reibungslosen Qualitätsprozesses.
• Durchführung von Wareneingangs-, Inprozess- und Endproduktprüfungen sowie Mitwirkung bei Produktfreigaben und Sperrungen.
• Überprüfung von Sterilisationschargen und fertigungsbegleitender Dokumentation zur Sicherstellung der Produktqualität.
• Bearbeitung von Reklamationen, Retouren, Sonderfreigaben sowie die Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
• Aktive Mitgestaltung in einem international erfolgreichen Medizintechnik-Unternehmen

Kenntnisse

Berufserfahrung 2 Jahre

Technisches Verständnis

Kommunikationsstärke

Detailgenauigkeit

Lernbereitschaft

Ausbildung

Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (MTA/CTA)

Tools

CAD

MS Office

ERP-Systeme

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Quality Control Specialist II (m/w/d) – Tool Management

Kopfbereich

Angebotsart: Arbeit

Veröffentlichungsdatum: Vor 4 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, wofür Du täglich Dein Bestes gibst. Bei Artivion stellen wir hochwertige Produkte und Lösungen zur Behandlung von Aortenerkrankungen her. Gemeinsam mit Chirurgen weltweit retten wir Leben. Dabei setzen wir auf die Stärken jedes einzelnen Mitarbeiters. Auch Deine Stärke zählt: Als wichtiges Glied in der Kette leistest Du gemeinsam mit uns einen Beitrag Leben zu retten. Bringe Deine Stärken ein und lass uns gemeinsam wachsen.

Wir suchen einen

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, z. B. als MTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung, idealerweise im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung.
• Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Umgang mit verschiedenen Messmitteln.
• Kenntnisse im Umgang mit CAD sowie sicherer Umgang mit MS Office und ERP-Systemen.
• Affinität zu Software-Anwendungen und Interesse an der Weiterentwicklung digitaler Prozesse.
• Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise mit hoher Detailgenauigkeit.
• Ausgeprägte Lernbereitschaft sowie eigenverantwortliches Arbeiten.
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern.

Dein Beitrag

• Überwachung, Verwaltung und Weiterentwicklung des Hilfsmittel - und Prüfmittelmanagements einschließlich der zugehörigen Dokumentation.
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Verifizierungen und Kalibrierungen.
• Erstellung und Pflege von CAD-Zeichnungen, Spezifikationen sowie technischer Dokumentation für Hilfsmittel.
• Koordination der Beschaffung, Einführung und Außerbetriebnahme von Hilfsmitteln sowie Sicherstellung der Einhaltung von Prüfintervallen.
• Weiterentwicklung von Verwaltungsprozessen und Softwarefunktionalitäten im Bereich Hilfsmittel - und Prüfmittelmanagement.
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Dienstleistern und Herstellern zur Sicherstellung eines reibungslosen Qualitätsprozesses.
• Durchführung von Wareneingangs-, Inprozess- und Endproduktprüfungen sowie Mitwirkung bei Produktfreigaben und Sperrungen.
• Überprüfung von Sterilisationschargen und fertigungsbegleitender Dokumentation zur Sicherstellung der Produktqualität.
• Bearbeitung von Reklamationen, Retouren, Sonderfreigaben sowie die Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
• Aktive Mitgestaltung in einem international erfolgreichen Medizintechnik-Unternehmen
• Dynamisches Team mit freundlichen und hilfsbereiten Kollegen
• Intensive Einarbeitung mit Buddy-Programm
• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben
• Attraktive Benefits wie z. B. Motiviationsleasing Pkw, Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform, betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag sowie vermögenswirksame Leistungen, Kantine mit subventioniertem Essen sowieso kostenlose Heißgetränke und Wasser

JOTEC setzt sich täglich für die Gesundheit von Menschen ein.

Wir helfen, weltweit Leben zu retten und Lebensqualität zu erhalten. Mit unseren Produkten und Leistungen konzentrieren wir uns auf die Behandlung von Gefäßkrankheiten und bieten Ärzten und Patienten innovative, qualitativ hochwertige Lösungen.

Seit der Gründung im Jahr 2000 entwickelt, produziert und vertreibt JOTEC Medizinprodukte zur Therapie aortaler und peripherer Gefäßerkrankungen. Das Produktportfolio beinhaltet konventionelle Gefäßprothesen sowie endovaskuläre Implantate für die Gefäß- und Herzchirurgie, interventionelle Radiologie und Kardiologie.

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