Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)

West Pharmaceutical Services, Inc; Eschweiler; Vor Ort; EUR 60.000 - 76.000; Vollzeit

Zusammenfassung

West Pharmaceutical Services, Inc in Eschweiler sucht einen Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d). Die Position erfordert Präsenz vor Ort und umfasst die Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien sowie die Teilnahme an Lieferantenmeetings und Audits.

Sie bringen ein technisches Studium, mindestens 3 Jahre QA-Erfahrung (GMP bevorzugt) sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich
• Ausbildung im Bereich Lean Management und/oder Projektmanagement wünschenswert
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fundierte Kenntnisse in MS Office
• Kenntnisse in statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
• Zertifizierung als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) wünschenswert bzw. Bereitschaft, dieses zu erwerben

Aufgaben

• Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
• Vertreten lokaler Interessen in globalen Projekten
• Teilnahme / Leitung von Besprechungen mit Lieferanten
• Vorbereitung und Begleitung von Kunden- und ISO-Audits
• Maßnahmenumsetzung aus Auditprozessen mit internen sowie externen Stakeholdern
• Analyse und Restrukturierung interner Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten
• Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, um Qualitätsinitiativen, Systeme und Methoden zur Erreichung der Qualitätsziele voranzutreiben
• Verantwortlich für das systemische Handling zugelassener Lieferanten, inklusive Freigabe / Sperrung von lokalen Lieferanten
• Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
• Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
• Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
• Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
• Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel

Kenntnisse

Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Durchsetzungsvermögen

Konfliktfähigkeit

Ausbildung

Technisches Studium

Lean Management Ausbildung

Projektmanagement Ausbildung

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Bezeichnung: Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)

Anforderungs-ID: 75723

Eschweiler, NW, DE

Abteilung: Quality

Beschreibung: Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?

Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.

Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.

Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position angeboten.

Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit von 5 Tagen vor Ort erfordert.

Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten

• Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
• Vertreten lokaler Interessen in globalen Projekten
• Teilnahme / Leitung von Besprechungen mit Lieferanten
• Vorbereitung und Begleitung von Kunden- und ISO-Audits
• Maßnahmenumsetzung aus Auditprozessen mit internen sowie externen Stakeholdern
• Analyse und Restrukturierung interner Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten
• Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, um Qualitätsinitiativen, Systeme und Methoden zur Erreichung der Qualitätsziele voranzutreiben
• Verantwortlich für das systemische Handling zugelassener Lieferanten, inklusive Freigabe / Sperrung von lokalen Lieferanten
• Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
• Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
• Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-Of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inkl. Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
• Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
• Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inkl. Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel

Ausbildung

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich
• Ausbildung im Bereich Lean Management und/oder Projektmanagement wünschenswert

Berufserfahrung

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung

Bevorzugte Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Fundierte Kenntnisse in MS Office
• Kenntnisse in statistischen Methoden, sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit

Lizenz und Zertifizierungen

• Zertifizierung als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) wünschenswert bzw. Bereitschaft, dieses zu erwerben

Entgelttransparenz

Die jährliche Grundgehaltsspanne für diese Position beträgt €60.016,00 bis €76.384,00. Die angestrebte Gesamtvergütung wird anhand objektiver und geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, darunter relevante Berufserfahrung, Qualifikationen, Fähigkeiten, Marktvergleichsdaten, geografischer Standort sowie Umfang und Verantwortungsbereich der Position.

Für diese Position kann zusätzlich eine variable Vergütung sowie die Teilnahme an weiteren Vergütungsprogrammen vorgesehen sein, entsprechend den Bedingungen der im jeweiligen Beschäftigungsland geltenden Vergütungspläne. Darüber hinaus sind Mitarbeitende berechtigt, an den für ihren Standort und ihren Beschäftigungsstatus geltenden Zusatzleistungen (Benefits) und Gesamtvergütungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.

West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem ihrer Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.

Über West
Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com .

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