Qualitätsprüfer (m/w/d)

West Pharmaceutical Services, Inc; Eschweiler; Hybrid; EUR 42.000 - 54.000; Vollzeit

Zusammenfassung

West Pharmaceutical Services, Inc. sucht in Eschweiler eine/n Qualitätsprüfer (m/w/d) zur Durchführung von Mischungs- und Inspektionsprozessen inkl. Dokumentation in SAP. Die Position erfordert Bereitschaft zur Vor-Ort-Arbeit in Vollzeit.

Sie bringen idealerweise eine technische Ausbildung, 2 Jahre cGMP-Erfahrung und gute EDV-Kenntnisse (SAP, Word, Excel, Outlook) mit. Englische Sprachkenntnisse sind wünschenswert. Die Anstellung ist befristet auf 1 Jahr, Standort ist Eschweiler.

Qualifikationen

• Technische Ausbildung abgeschlossen (Maschinen-/Anlagenführer o.ä. oder Laborausbildung).
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld bevorzugt.
• Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein.
• Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP).
• Englischkenntnisse wünschenswert.

Aufgaben

• Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen und Durchführung visueller/dimensionale Prüfungen (Inprozess- und Endkontrolle).
• Dokumentation der Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte.
• Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP.
• Überprüfung der Chargenkartendokumentation.
• Durchführung von Sonderprüfungen.
• Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte.
• Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien.
• Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen.
• Weiterleitung der Labormuster.

Kenntnisse

Qualitätsprüfung

GMP-Umfeld

Analytische Prüfung

Englischkenntnisse

Ausbildung

Technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)

Tools

SAP

Word

Excel

Outlook

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Bezeichnung: Qualitätsprüfer (m/w/d)

Anforderungs-ID: 75203

Eschweiler, NW, DE

Abteilung: Quality

Beschreibung: Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?

Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.

Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.

Jobzusammenfassung

In dieser Rolle werden Sie Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) inspizieren sowie visuelle und dimensionale Inspektionen (Inprozesskontrolle und Endkontrolle) durchführen. Sie werden außerdem Testdaten in SAP und auf der Chargenkarte dokumentieren.

Vertragsbedingungen: Vollzeit, befristet für 1 Jahr

Zu besetzen ab: sofort

Es wird keine Umzugsunterstützung für diese Position bereitgestellt.

Dies ist eine Position, die eine Anwesenheit vor Ort erfordert.

Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten

• Analytische Überprüfung von Rohgummimischungen (Mischungskontrolle) sowie die Durchführung von visuellen und dimensionalen Prüfungen (Inprozesskontrolle bzw. Endkontrolle)


• Dokumentation von Prüfdaten in SAP und auf der Chargenkarte


• Sperrung oder Freigabe von Chargen nach Vorgaben in SAP


• Überprüfung der Chargenkartendokumentation


• Durchführung von Sonderprüfungen


• Kalibrierung und Pflege der Prüfgeräte


• Einhaltung der GMP- und ISO-Richtlinien


• Unterstützung der Produktion bei Qualitätsproblemen


• Weiterleitung der Labormuster

Zusätzliche Verantwortlichkeiten

• Kooperativer Umgang mit internen Kunden im Rahmen Ihrer Aufgaben und Einhaltung der Qualitätsstandards


• Aufrechterhaltung einer sicheren Arbeitsumgebung


• Beachtung aller relevanten Vorschriften, Richtlinien, Arbeitsverfahren, Anweisungen und Sicherheitsregeln

Ausbildung

• Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinen- und Anlagenführer o.ä.) oder Laborausbildung (CTA, Chemielaborant o.ä.)

Berufserfahrung

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im cGMP-Umfeld wird bevorzugt

Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten

• Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein


• Ein hohes Maß an Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein


• Erfahrung in der Qualitätsprüfung / Qualitätssicherung


• Gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook, SAP)


• Englischkenntnisse wünschenswert


• Durchsetzungsvermögen und Entsch

Schichtarbeit

• Bereitschaft zur Schichtarbeit im Mehrschichtbetrieb, auch im vollkontinuierlichen Schichtsystem

Entgelttransparenz

Das jährliche Grundgehalt für diese Position beträgt [[custSalary]]. Die angestrebte Gesamtvergütung wird anhand objektiver und geschlechtsneutraler Kriterien festgelegt, darunter relevante Berufserfahrung, Qualifikationen, Fähigkeiten, Marktvergleichsdaten, geografischer Standort sowie Umfang und Verantwortungsbereich der Position.

Für diese Position kann zusätzlich eine variable Vergütung sowie die Teilnahme an weiteren Vergütungsprogrammen vorgesehen sein, entsprechend den Bedingungen der im jeweiligen Beschäftigungsland geltenden Vergütungspläne. Darüber hinaus sind Mitarbeitende berechtigt, an den für ihren Standort und ihren Beschäftigungsstatus geltenden Zusatzleistungen (Benefits) und Gesamtvergütungsprogrammen des Unternehmens teilzunehmen.

West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem ihrer Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.

Über West
Das Jahr 2023 markiert den 100-jährigen Meilenstein der Innovation von West und die entscheidende Rolle, die West weiterhin im Gesundheitswesen und bei der Patientenversorgung spielt. Mit 10.000 Teammitgliedern an 50 Standorten auf der ganzen Welt liefert West jedes Jahr über 47 Milliarden Komponenten und Geräte. West mit Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2022 einen Nettoumsatz von 2,89 Milliarden US-Dollar. West wird an der New Yorker Börse (NYSE: WST) gehandelt und ist im Standard & Poor's 500 Index enthalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.westpharma.com .

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