Qualified Person / Sachkundige Person (m/w/d)

ThermoFisher Scientific; Weil am Rhein; Vor Ort; EUR 80.000 - 110.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktive Vergütung

betriebliche Altersvorsorge

professionelle Einarbeitung

Entwicklungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit Standorten in Weil am Rhein und Rheinfelden.

Als Qualified Person arbeiten Sie vor Ort in Weil am Rhein und sind Teil des QA-Teams, das Freigabe und Zertifizierung klinischer Prüfpräparate sicherstellt. Sie arbeiten eigenverantwortlich sowie mit Kunden, begleiten Audits, erstellen QP Declarations, genehmigen SOPs und beraten zu QA-Fragen; Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich, attraktive Vergütung und

Qualifikationen

• Pharmazeutisches Studium mit mindestens 2 Jahren QA-Erfahrung.
• Approbation als Apotheker/in und Sachkenntnis gemäß §15 AMG.
• Mindestens zweijährige Tätigkeit in qualitativer/quantitativer Analyse.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Freigabeentscheidungen klinischer Prüfpräparate.
• Audits durchführen und Kontakt mit Behörden.
• QP Declarations erstellen.
• SOPs genehmigen und Reklamationen bearbeiten.
• Verantwortung für Verwendungsentscheidungen von Arzneimittelchargen.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Kundenorientierung

Analytisches Denkvermögen

Ausbildung

Pharmazie-Studium

Approbation als Apotheker/in

Sachkenntnis gemäß §15 AMG

Jobbeschreibung

Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Office

Job Description

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von mehr als 40 Mrd. USD und mehr als 100.000 itarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.

Wir, die Fisher Clinical Services GmbH, als Teil von Thermo Fisher Scientific, engagieren uns unermüdlich für die klinische Forschung und die Patienten auf der ganzen Welt.

Mit fast 200 Mitarbeitern in Deutschland sind wir Marktführer in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services sowie Prüfmusterherstellung für weltweite klinische Studien an den Standorten Weil am Rhein und Rheinfelden. Wir unterstützen unsere Kunden in der Primär- und Sekundärverpackung der klinischen Arzneimittel sowie in Lagerung, Vertrieb, Logistik, Kühlkettenmanagement und der Beschaffung von Komparatoren und Zusatzstoffen. Weiterhin unterstützen wir unsere Kunden mit Im- und Exportdienstleistungen sowie erstklassigen Dienstleistungen für den Direktvertrieb an Patienten.

Als Qualified Person arbeiten Sie für die Standorte, Weil am Rhein und Rheinfelden.

Was Sie bei uns erwartet

Der Schwerpunkt dieser Aufgabe liegt auf der Freigabe/Zertifizierung von klinischen Prüfpräparaten für unseren Standort Weil am Rhein (DE). Sie werden neben einer innerbetrieblichen Einarbeitung in konkrete Kundenprojekte eingebunden. Diese Projekte werden sowohl eigenverantwortlich als auch mit unseren Kunden gemeinsam durchgeführt. Die Begleitung bzw. Durchführung von Audits ist ein weiterer Bestandteil Ihrer Aufgabe. Unser gemeinsames Ziel ist es, Sie im Bereich Qualitätssicherung auszubilden und weiter zu entwickeln.

Ihre Verantwortungsbereiche

• Freigabeentscheidung klinischer Prüfpräparate
• Betreuung von Kundenprojekten
• Durchführung von Audits
• Direkter Kontakt mit Behörden
• Erstellung von QP Declarations
• Genehmigung von SOPs
• Bearbeitung von Reklamationen
• Zustimmung zur Beauftragung von Lohnlabors
• Beratung von Kunden in QA- Fragen
• Verantwortung für den Verwendungsentscheid von Arzneimittelchargen zur klinischen Prüfung gem. AMG und EU Annex 13 und 16
• Prüfung und Freigabe von Stellungnahmen zu Abweichungen
• Ursachenanalyse bei Abweichungen
• Prüfung von Herstellungsdokumenten und Validierungsdokumenten
• Durchführung von Audits (international)

Was wir suchen

• Studium der Pharmazie mit 2 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Approbation als Apotheker/ in und Sachkenntnis nach § 15 AMG
• Sachkundige Person gemäss deutschem Arzneimittelgesetz (§14 AMG, entspricht "Qualified Person" gem. Directive 2001/83/EU)
• Mindestens zweijährige Tätigkeit auf dem Gebiet der qualitativen und quantitativen Analyse sowie sonstiger Qualitätsprüfungen von Arzneimitteln
• Praxisbezug zur pharmazeutischen Fertigung
• Qualitätsbewusste und systematische Arbeitsweise sowie ausgeprägtes analytisches Denkvermögen in der Risikobewertung
• Hohe Kunden- und Dienstleitungsorientierung
• Fliessende Deutsch- und Englisch-Kenntnisse

Was wir bieten

• Einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
• Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
• Attraktive Vergütung sowie eine betriebliche Altersvorsorge
• Professionelle Einarbeitung
• eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden

Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie einen Beitrag zu unserer einzigartigen Mission.

Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status

Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.