QC Expert (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Ochsenhausen; Hybrid; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen sucht einen QC Expert (m/w/d) in Ochsenhausen. Sie sind verantwortlich für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte. Sie bringen tiefgehende GMP-Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit analytischen Fragestellungen mit. Die Position ermöglicht hybrides Arbeiten und bietet zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein attraktives Vergütungspaket.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Sozialleistungen

Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten

Team- und Sportevents

Globales Netzwerk

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Erfahrung mit Materialfreigaben.
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Planung und Koordination von Prozessen zur Qualitätssicherung.
• Unterstützung der Laborleitung bei QC-Aktivitäten.
• Erstellung und Dokumentation von GMP-Dokumenten.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Analytische Fragestellungen

Qualitätsmanagementsysteme

Deutsche Sprache (sehr gute Kenntnisse)

Englische Sprache (sehr gute Kenntnisse)

Ausbildung

Masterabschluss in Chemie, Biochemie oder Pharmazie

Tools

Trackwise

Jobbeschreibung

Arbeitgeber: Akkodis Germany Tech Experts GmbH

Arbeitsort

Ochsenhausen

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

QC Expert (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für ein sehr bekanntes Pharma- und Biotechunternehmen suchen wir eine:n QC Expert (m/w/d).

• Laufzeit: 18 Monate
• Standort: Großraum Ulm
• Auslastung: Vollzeit (37,5 h)
• Stellenendwert: E12T

Aufgaben

• Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte, wie Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien
• Unterstützung der Laborleitung bei Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC-Aktivitäten sowie Erstellung von Zulassungsunterlagen im Rahmen der Produktentwicklung
• Koordination der Analysendokumentation verschiedener GMP-Dokumente im Fachbereich, einschließlich Abweichungs- und Änderungsvorgänge sowie komplexer Arbeitsanweisungen
• Selbstständige Beantwortung interner und externer Anfragen, einschließlich Bewertung und Zusammenstellung komplexer Versuchsergebnisse, Interpretation und Präsentation oder Erstellung von Berichten für interne Nutzung, Partner oder Behörden, auch in englischer Sprache
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP und weiteren Vorschriften und Regularien
• Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten

Qualifikationen

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld.

Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie praktische Erfahrung mit Materialfreigaben und analytischen Fragestellungen.

Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise Trackwise.

Sehr gute Fachkenntnisse und Expertenwissen in Sample Coordination/Management, Stabilitätsstudien und Dokumentenmanagement.

Gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch.

Selbstständige, sorgfältige, strukturierte und gut organisierte Arbeitsweise auch unter Erfolgs- und Termindruck.

Das Angebot

• Hybrides Arbeiten (40 %)
• Teamspirit und Diversität
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.