QC Analyst (m/w/d)

Elanco; Cuxhaven; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Interessantes Arbeitsumfeld in global\

Weihnachts- und Urlaubsgeld

Altersvorsorgebeiträge des Arbeitge-|

Zusammenfassung

Elanco in Deutschland sucht eine/n Laborant/in in der Qualitätskontrolle (m/w/d) für pharmazeutische Analysen. Sie arbeiten mit mikrobiologischen sowie physikalisch‑chemischen Methoden und dokumentieren Ergebnisse gemäß GMP.

Sie planen, führen Analysen eigenständig durch und überwachen Prüfmittel und Geräte. Neben Laborprozessen unterstützen Sie Projekte und arbeiten flexibel in angrenzenden Bereichen mit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im genannten Labormitarbeiterbereich.
• Praktische Berufserfahrung im Labor in einem analytischen Umfeld.
• Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise.
• MS Office sicher anwenden (Excel/Word).
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von Qualitätskontrolltestungen mit mikrobiologischen und physikalisch‑chemischen Methoden.
• Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Geräteeinführung und -überwachung.
• Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (Laborprotokolle, SOPs, Abweichungen, Change‑Control) gemäß GMP.
• Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten und Mitarbeit an Prozessverbesserungen in der Qualitätskontrolle.
• Mitwirkung in Projektteams und flexibler Einsatz in anderen Bereichen bei Bedarf.

Kenntnisse

MS Office

Excel

Word

Englisch (Wort/Schrift)

Deutsch (Wort/Schrift)

Ausbildung

Biologisch-technischer Assistent / MTLA / Lebensmitteltechnischer Assistent / Biologielaborant (oder vergleichbar)

Jobbeschreibung

Laborant in der Qualitätskontrolle (m/w/d) – Pharma

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Durchführung von Qualitätskontrolltestungen, insbesondere unter Anwendung von mikrobiologischen und physikalisch‑chemischen Analysemethoden.
• Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysen und Prozessen im Labor sowie Qualifizierung und Prüfmittelüberwachung von Geräten.
• Erstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Laborprotokollen, SOPs, Abweichungen und Change‑Control‑Anträgen unter Einhaltung der Guten Dokumentationspraxis nach GMP.
• Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten und funktionsübergreifende Mitarbeit im Rahmen einer kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Qualitätskontrolle.
• Mitarbeit in Projektteams.
• Flexibler Einsatz in anderen Qualitäts‑ bzw. Unternehmensbereichen bei betrieblicher Notwendigkeit.

Mindestqualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch‑technischen Assistenten, Medizinisch‑technischen Assistenten (MTLA), Lebensmitteltechnischen Assistenten, Biologielaboranten oder einer vergleichbaren Qualifikation.
• Praktische Berufserfahrung im Labor in wenigstens einem der genannten analytischen Bereiche.
• Selbständige, strukturierte und flexible Arbeitsweise.
• Routinierter Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word).
• Gute Englisch‑ und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Bevorzugte Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP‑regulierten Bedingungen.
• Bereitschaft zum Arbeiten in Früh‑ und Spätschichten sowie teilweise am Wochenende.
• Eigeninitiative gepaart mit lösungsorientiertem Denken und Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung.

Benefits

• Interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem modernen, wachsenden globalen Pharmakonzern.
• Attraktive Vergütung nach dem Haustarifvertrag inkl. Weihnachts‑ und Urlaubsgeld.
• Altersvorsorgebeiträge durch den Arbeitgeber.
• 38 Stunden pro Woche (Vollzeit).
• Bis zu 30 Tage Urlaub.
• Sonderurlaubstage (z. B. Hochzeit, Arbeitsjubiläum).
• Regelmäßige Teamevents.
• Gesundheits‑ und Fitnessangebote sowie Möglichkeit zu Corporation Benefits.
• Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Arbeit in einem dynamischen, internationalen Team.

Weitere Infos

Standort: Cuxhaven, Deutschland (befristet 24 Monate).

Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.