Prozesstechnologe Senior (w/m/d) Visual Inspection

IDT Biologika GmbH; Sachsen-Anhalt; On-site; EUR 60,000 - 80,000; Full time

Benefits offered by this job

30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung

Zuschuss zur Kinderbetreuung

Betriebliche Altersvorsorge

Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Betriebliche Gesundheitsmanagement

Kostenloses Parken und Jobticket

Foodtrucks direkt am Standort

Teamevents

Job summary

TEW Servicegesellschaft mbH in Sachsen-Anhalt sucht einen Experten für die Leitung von Projekten im Bereich der Arzneimittelherstellung. Sie werden verantwortlich sein für die Kommunikation mit externen Partnern und die Optimierung von Prozessen in der GMP-Produktion.

Der ideale Kandidat hat ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master) und bringt mindestens drei Jahre Berufserfahrung mit. Attraktive Benefits wie eine 30-Tage-Urlaubsregelung und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Qualifications

• Mindestens drei Jahre relevante Berufserfahrung.
• Versierter Umgang mit MS-Office, SAP und PAS-X.
• Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse.

Responsibilities

• Leitung von Projekten mit externen Partnern und innerhalb des Unternehmens.
• Analyse, Optimierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien.
• Betreuung von Neuinvestitionen von Geräten und Anlagen.

Skills

Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld

praktische Erfahrung im Bereich Prozesstechnik

MS-Office

SAP

PAS-X

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Education

naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master)

Job description

Ihre Aufgaben

• bereichsspezifische Leitung von Projekten mit externen Partnern und innerhalb der IDT Biologika GmbH inkl. Kundenkommunikation einschließlich der Verantwortung für Materialanlage, Erstellung Plan- und Berichts-Dokumentation, Master Batch Records (papierbasiert und elektronisch) und Begleitung der respektiven Läufe
• Analyse, Optimierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien/-prozesse und Anlagen
• Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten und Anlagen
• Betreuung von Neuinvestitionen von Geräten und Anlagen inkl. deren Implementierung in der GMP-Produktion

Ihr Profil

• naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master)
• mindestens drei Jahre relevante Berufserfahrung
• fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld
• praktische Erfahrung im Bereich Prozesstechnik
• versierter Umgang mit MS-Office, SAP und PAS-X
• Spezialkenntnisse in Prozessen, Technologien und Equipment
• Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Reflexions-, Kooperations- und Konfliktfähigkeit
• analytisches Denkvermögen und Organisationsfähigkeit

unsere Benefits

• Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
• Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge
• Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und lebenslanges Lernen unterstützt durch E-Learning
• Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote
• Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung
• Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort
• Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier