Projektkoordinator (w/m/d) pharmazeutische Abfüll- und Verpackungsanlagen in Mannheim (1619)

Brüggen Engineering GmbH; Mannheim; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Anlagenbau in Mannheim sucht einen Projektkoordinator (w/m/d), der die technische Umsetzung anspruchsvoller Projekte im pharmazeutischen Umfeld koordiniert. Sie betreuen Lieferanten, organisieren FATs und stellen die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. Voraussetzungen sind ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium sowie Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld. Attraktive Konditionen und ein dynamisches Team erwarten Sie.

Leistungen

Unbefristete Vollzeitstelle

Innovative Projekte

Unterstützendes Team

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium in einem relevanten Bereich.
• Erfahrungen im Maschinen- und Anlagenbau für pharmazeutische Produktion.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Koordination der Entwicklungsaufgaben bis zur Inbetriebnahme.
• Betreuung der Lieferanten und Monitoring der Anlagen.
• Organisation und Bewertung von Factory Acceptance Tests.

Kenntnisse

GMP-reguliertes Umfeld

Kommunikationskompetenz

Analytische Arbeitsweise

Strukturierte Herangehensweise

Ausbildung

Technisches Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau

Jobbeschreibung

Starten Sie bei BRÜGGEN ENGINEERING als Projektkoordinator (w/m/d) und tragen Sie die Verantwortung für die technische Umsetzung anspruchsvoller Anlagenbauprojekte. Von der Betreuung der Lieferanten bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme der Maschinen koordinieren Sie alle Projektphasen und sorgen für die Anlagenrealisierung für die pharmazeutische Produktion.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Projektsteuerung: Koordination der Entwicklungsaufgaben bis hin zur Inbetriebnahme neuer Abfüll- und Verpackungslinien für die pharmazeutische Produktion

• Lieferantenmanagement: Betreuung der Lieferanten und Monitoring des Aufbaus der Anlagen beim Lieferanten und beim Kunden vor Ort

• Qualifizierung & Validierung: Organisation und Bewertung von FATs (Factory Acceptance Tests) sowie Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen

• Dokumenten Review: Prüfen technischer Unterlagen und projektspezifischer Dokumente

• Abstimmung: Kontinuierlicher Austausch mit internen Projektmitgliedern und Stakeholdern

Das bringen Sie mit

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Maschinenbau, Life Sciences oder Biotechnologie oder in einem vergleichbaren Bereich

• Erfahrung: Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie im Maschinen- und Anlagenbau für die pharmazeutische Produktion

• Kommunikation: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie überzeugende soziale und kommunikative Kompetenz

• Arbeitsweise: Analytisch, strukturiert, eigenverantwortlich – mit einem sicheren Auftreten und Durchsetzungsstärke

• Mobilität: Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen innerhalb Europas (ca. 10%)

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

• Innovative Projekte: Arbeiten Sie an zukunftsweisenden Verpackungslösungen im pharmazeutischen Umfeld.

• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.