Projektingenieur (w / m / d) Validierung

SpiraTec; Ulm; Hybrid; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich Validierung und Qualifizierung sucht eine/n erfahrene/n Mitarbeiter/in, um Projekte in der pharmazeutischen Industrie zu bearbeiten und Validierungspläne zu erstellen. Diese Position erfordert Berufserfahrung in der Validierung und ein relevantes Studium. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten, individuelle Förderung und eine moderne Ausstattung. Es herrscht eine teamorientierte Arbeitskultur mit flachen Hierarchien und offenen Kommunikationswegen.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Mobile Working

Mitarbeiterbeteiligung

Moderne Ausstattung

Tankgutschein oder Deutschlandticket

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Erstellung von Validierungsplänen.
• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich.

Aufgaben

• Bearbeitung von Projekten im Bereich Validierung und Qualifizierung.
• Erstellung der Validierungspläne und Durchführung von Risikoanalysen.
• Ansprechpartner für Kunden, Partner und interne Projektmitglieder.

Kenntnisse

Berufserfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung

Erfahrung mit Validierungsdokumenten und Risikoanalysen

Teamgeist

Problemlösungskompetenz

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik oder Biotechnologie

Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung / GxP

Jobbeschreibung

Was sind Deine Aufgaben

• Du bearbeitest Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld sowie in der Lebensmittel- und Medizinprodukteindustrie
• Du erstellst die Validierungspläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch
• Du bist Ansprechpartner/in für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder
• Du stellst den Projekterfolg durch eine professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher

Was wir an Dir schätzen

• Du hast Berufserfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie
• Idealerweise hast Du bereits Erfahrung mit der Erstellung von Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben / Regularien
• Du hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ähnliches
• Wünschenswert ist eine Weiterbildung im Bereich Qualifizierung / Validierung / GxP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w / m / d)
• Sie bringen Teamgeist & Freude an spannenden Aufgaben mit und besitzen eine gute Problemlösungskompetenz

Was erwartet Dich bei uns

• Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus.
• Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice).
• Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven.
• Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)
• sowie eine moderne Ausstattung.
• Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein oder ein Deutschlandticket als Jobticket haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec konfigurieren.
• Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.