Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d)

Merck Gruppe - MSD Sharp & Dohme; Burgwedel; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in Burgwedel sucht ab sofort einen Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung. Diese Vollzeitstelle ist zunächst für 2 Jahre befristet. Zu den Aufgaben gehören die Arbeit in Reinräumen, Durchführung von Herstellungsprozessen gemäß GMP und die Erstellung von SOPs. Der ideale Kandidat hat eine naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung im aseptischen Arbeiten und gute MS-Office-Kenntnisse. Das Unternehmen bietet ein attraktives Gehalt, 30 Tage Urlaub und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket

30 Tage Urlaubsanspruch

Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Erfahrung im aseptischen Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation.
• Kenntnisse in Zell- und Viruskultur sowie in der Arbeit mit Großanlagen von Vorteil.
• Teamarbeit und Projektarbeit, idealerweise auch in englischer Sprache.

Aufgaben

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs.
• Aufrechterhaltung des Routinebetriebs inkl. Reinigung und Materialbestellung.
• Vorbereitung und Durchführung von Herstellungsprozessen gemäß GMP.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Einsatzbereitschaft

Kalibrierung von Geräten

Computerkenntnisse

Kontinuierliche Verbesserung vorantreiben

Anlagenwartung

Anlagenbetrieb

Bestandsmanagement

Lean Manufacturing

Qualitätskontrolle in der Produktion

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss im pharmazeutischen Bereich

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Job Description

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort Burgwedel suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst für 2 Jahre befristet eine/n Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d).

Aufgaben

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs
• Aufrechterhaltung des Routinebetriebs inkl. Reinigung, Monitoring, Materialbestellung und -bereitstellung
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Herstellungsprozessen gemäß GMP-Anforderungen
• Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen
• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen, sowie Bedienung von prozessrelevantem Equipment
• Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen
• Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst
• Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort

Qualifikation

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss im pharmazeutischen Bereich
• Grundlegende technische und naturwissenschaftliche Kenntnisse
• Erfahrung in aseptischem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
• Kenntnisse in Zell- und Viruskultur sowie in der Arbeit mit Großanlagen (z. B. Abfüllung, Filtration, Formulierung) von Vorteil
• SAP-Kenntnisse und Erfahrung mit Behördeninspektionen sind von Vorteil
• Gute MS-Office Grundkenntnisse
• Team- und Projektarbeit, idealerweise auch in englischer Sprache
• Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, insbesondere im GMP-Umfeld

Unser Angebot

• Arbeitszeiten entsprechen der 37,5 Stunden/Woche und ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem
• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket: 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus
• 30 Tage Urlaubsanspruch
• Interne Weiterbildungsmöglichkeiten
• Internationale Kooperationen
• Training on the Job
• Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung
• Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Required Skills

• Accountability
• Accountability
• Calibration of Equipment
• Computer Literacy
• Driving Continuous Improvement
• Equipment Maintenance
• Facility Maintenance
• Factory Operations
• Inventory Management
• Lean Manufacturing
• Manufacturing Quality Control
• Material Expediting
• Mechanical Handling
• Mechanical Maintenance
• Operations Management
• Preventive Maintenance
• Process Improvement Projects
• Process Improvements
• Process Optimization
• Production Operations
• Production Reports
• Production Scheduling
• Product Safety Standards
• Safety Culture
• Safety Procedures {+ 5 more}

Job Posting End Date: 12/25/2025