Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d)

Merck; Burgwedel; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht ab sofort einen Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung in Burgwedel. In dieser Vollzeitstelle kümmern Sie sich um die Sicherstellung des Produktionsbetriebs, einschließlich der Durchführung von GMP-konformen Herstellungsprozessen und der Wartung von Produktionsanlagen. Essenzielle Qualifikationen umfassen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung sowie Erfahrung im aseptischen Arbeiten. Wir bieten ein wettbewerbsfähiges Gehaltspaket mit 30 Tagen Urlaub und interne Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket

30 Tage Urlaub

Interne Weiterbildungsmöglichkeiten

Betriebliche Altersversorgung

Qualifikationen

• Beendete Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich.
• Grundlegende technische Kenntnisse.
• Erfahrung in der aseptischen Arbeit.
• Kenntnisse in Zell- und Viruskulturen.
• Gute MS-Office Kenntnisse.

Aufgaben

• Arbeiten in Reinraumklassen zur Sicherstellung des Betriebs.
• Wartung und Bedienung von Produktionsanlagen.
• Einhalten von GMP-Anforderungen.
• Erstellung von SOPs und Unterstützung bei Prozessen.
• Mitarbeit bei Inspektionen und Audits.

Kenntnisse

Verantwortungsbewusstsein

Kalibrierung von Geräten

EDV-Kenntnisse

Kontinuierliche Verbesserung

Wartung von Geräten

Anlagenwartung

Betriebsabläufe

Materialverwaltung

Lean Manufacturing

Qualitätskontrolle in der Produktion

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss

Tools

SAP

Jobbeschreibung

Job Description

Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort Burgwedel suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst für 2 Jahre befristet eine/n Produktionsmitarbeiter in der Impfstoffherstellung (m/w/d).

Aufgaben

• Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs
• Aufrechterhaltung des Routinebetriebs inkl. Reinigung, Monitoring, Materialbestellung und -bereitstellung
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Herstellungsprozessen gemäß GMP-Anforderungen
• Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen
• Betrieb und Wartung von Produktionsanlagen, sowie Bedienung von prozessrelevantem Equipment
• Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen
• Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst
• Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort

Qualifikation

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbarer Abschluss im pharmazeutischen Bereich
• Grundlegende technische und naturwissenschaftliche Kenntnisse
• Erfahrung in aseptischem Arbeiten und GMP-gerechter Dokumentation
• Kenntnisse in Zell- und Viruskultur sowie in der Arbeit mit Großanlagen (z. B. Abfüllung, Filtration, Formulierung) von Vorteil
• SAP-Kenntnisse und Erfahrung mit Behördeninspektionen sind von Vorteil
• Gute MS‑Office Grundkenntnisse
• Team‑ und Projektarbeit, idealerweise auch in englischer Sprache
• Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, insbesondere im GMP‑Umfeld

Unser Angebot

• Arbeitszeiten entsprechen der 37,5 Stunden/Woche und ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem
• Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket: 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus
• 30 Tage Urlaubsanspruch
• Interne Weiterbildungsmöglichkeiten
• Internationale Kooperationen
• Training on the Job
• Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung
• Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Required Skills

• Accountability
• Calibration of Equipment
• Computer Literacy
• Driving Continuous Improvement
• Equipment Maintenance
• Facility Maintenance
• Factory Operations
• Inventory Management
• Lean Manufacturing
• Manufacturing Quality Control
• Material Expediting
• Mechanical Handling
• Mechanical Maintenance
• Operations Management
• Preventive Maintenance
• Process Improvement Projects
• Process Improvements
• Process Optimization
• Production Operations
• Production Reports
• Production Scheduling
• Product Safety Standards
• Safety Culture
• Safety Procedures
• ... 5 more

Preferred Skills

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Employee Status

Project Temps (Fixed Term)

Relocation

No relocation

VISA Sponsorship

No

Travel Requirements

No Travel Required

Flexible Work Arrangements

Not Applicable

Shift

1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night

Valid Driving License

No

Hazardous Material(s)

Yes

Job Posting End Date

12/25/2025

Job Posting Effective Date

Effective until 11:59:59 PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.