Produktionsmitarbeitende (m/w/d) - GMP Compliance

Peak One Staffing GmbH; Luckenwalde; Vor Ort; EUR 35.000 - 50.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Zusätzliche Zulagen für Schichtarbeit

Zusammenfassung

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht Produktionsmitarbeitende (m/w/d) für den Standort Luckenwalde. In dieser Position sind Sie Teil eines Teams, welches den gesamten Produktionszyklus beherrscht. Sie bringen Expertise in GMP-konformen Prozessen mit.

Zu Ihren Aufgaben gehören die Sicherstellung eines GMP-konformen Produktionsprozesses und die Durchführung von Qualitätskontrollen. Voraussetzungen sind Erfahrung im Betrieb von Produktionsanlagen und verhandlungssichere Deutschkenntnisse.

Die Stelle bietet eine unbefristete Anstellung in Vollzeit und zusätzliche Zulagen für Schichtarbeit.

Qualifikationen

• Erfahrung im Betrieb von Produktions- oder Prozessanlagen, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie.
• Verhandlungssicheres Deutsch in Wort und Schrift ist zwingend erforderlich.
• Hohe Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Qualitätsorientierung.

Aufgaben

• Arbeiten im Reinraum unter Einhaltung der entsprechenden Hygiene- und Bekleidungsvorschriften.
• Sicherstellung eines störungsfreien und GMP-konformen Produktionsprozesses.
• Überwachung der relevanten Prozess- und Qualitätsparameter.
• Selbstständige Einrichtung, Bedienung und Überwachung der Produktionssysteme.
• Erkennen, Analysieren und Beheben von Störungen im laufenden Produktionsprozess.

Kenntnisse

GMP-Compliance

Reinraum-Exzellenz

Qualitätssicherung

Technische Fehlersuche

Teamarbeit

Jobbeschreibung

Produktionsmitarbeitende (m/w/d) - GMP Compliance

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: Peak One Staffing GmbH

Arbeitsort

Luckenwalde

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

• Biologisch-technische/r Assistent/in
• Chemisch-technische/r Assistent/in

Stellenbeschreibung

Für unseren Kunden suchen wir Produktionsmitarbeitende (m/w/d) am Standort Luckenwalde. In dieser Funktion sind Sie Teil eines funktionsübergreifenden Teams, in dem jedes Mitglied darauf geschult wird, den gesamten Produktionszyklus zu beherrschen. Ihr Einstieg erfolgt über Ihre Expertise in GMP-konformen Prozessen und Reinraumumgebungen.

Ihre Aufgaben

• Reinraum-Exzellenz: Arbeiten im Reinraum unter Einhaltung der entsprechenden Hygiene- und Bekleidungsvorschriften sowie Durchführung von Probenahmen und Sichtkontrollen.
• GMP-Compliance: Sicherstellung eines störungsfreien und GMP-konformen Produktionsprozesses; sorgfältige Dokumentation der Produktionsschritte gemäß GMP-Vorgaben.
• Dokumentation & Qualität: Überwachung der relevanten Prozess- und Qualitätsparameter sowie lückenlose Protokollierung der Fertigungsschritte.
• Anlagenmanagement: Selbstständige Einrichtung, Bedienung und Überwachung der Produktionssysteme über das Prozessleitsystem (PCS7) sowie direkt an der Anlage.
• Technische Fehlersuche: Erkennen, Analysieren und Beheben von Störungen im laufenden Produktionsprozess sowie Durchführung kleinerer Reparatur- und Wartungsarbeiten.
• Hintergrund: Erfahrung im Betrieb von Produktions- oder Prozessanlagen, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie.
• Stärke in der Qualitätssicherung: Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Bedingungen oder im Reinraum; hohes Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte Qualitätsorientierung.
• Team-Mindset: Hands-on-Mentalität und Freude an der Arbeit direkt an der Anlage im Schichtsystem.
• Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch in Wort und Schrift (zwingend erforderlich).

Warum diese Position interessant sein könnte?

• Werden Sie Teil eines schnell wachsenden Life-Sciences-Unternehmens und gestalten Sie moderne Büroabläufe von Grund auf mit.
• Enge Zusammenarbeit mit der abteilungsübergreifenden Abteilungen und die Möglichkeit, interne Prozesse und das Tagesgeschäft aktiv mitzugestalten.
• Zusätzliche Zulagen und Vergütungen für Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nacht- und Feiertagsschichten).