Process Improvement Engineer (all gender)

ALTEN Germany; Marburg; Hybrid; EUR 55.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag

Attraktive Vergütung

Mobiles Arbeiten nach Absprache

Individuelle interne und externe Weiterbildungen

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Zusammenfassung

Ein führendes Engineering-Dienstleistungsunternehmen in Marburg sucht einen engagierten Mitarbeiter, der Projektteams in verschiedenen Optimierungsprojekten unterstützt. Zu den Aufgaben gehören die Analyse von Produktionsprozessen und die Erstellung von Änderungsanträgen. Eine ausgeprägte Erfahrung in der GMP-gerechten Produktion sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Der Arbeitsplatz bietet einen unbefristeten Vertrag mit attraktiver Vergütung und mobilem Arbeiten nach Absprache.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in relevanten technischen/naturwissenschaftlichen Bereichen.
• Berufserfahrung in GMP-gerechter Produktion und Prozessengineering.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstütze Projektteams in vielfältigen Optimierungsprojekten.
• Analysiere Produktionsprozesse zur Identifizierung von Optimierungspotenzialen.
• Erstelle technische Änderungsanträge und koordiniere Review-Teams.

Kenntnisse

GMP-gerechte Produktion

Prozessengineering

Technische Dokumentation

Deutsch (sehr gut)

Englisch (sehr gut)

Statistische Auswertung

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie oder vergleichbaren Bereichen

Tools

MES-Systeme

Trackwise

LIMS

PLS

Jobbeschreibung

Die ALTEN Consulting Services GmbH bietet mit über 20 Jahren Branchenerfahrung ihren namhaften Kunden aus Industrie und Wirtschaft hochspezialisierte Engineering- und IT-Dienstleistungen zur gemeinsamen Realisierung von branchen- und technologieübergreifenden Lösungen an.

Kompetenz, Engagement und Leidenschaft verbinden alle unsere Mitarbeiter der ALTEN Consulting Services GmbH. Dabei stehen ein partnerschaftliches Miteinander, ein starkes WIR-Gefühl, der persönliche Kontakt zu unseren Kunden und die Kreativität jedes Einzelnen stets im Fokus. Werde auch Du Teil unserer Erfolgsgeschichte.

• unterstützt Projektteams in Investitions-, Qualitäts-, Kapazitäts- und Optimierungsprojekten mit fachlichem Input zu Prozessabläufen, Anlagen, Analytik und biochemischen Besonderheiten
• analysierst Produktionsprozesse, technische Anlagen und Prozessketten, um Optimierungspotenziale hinsichtlich Ausbeute, Qualität, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit zu identifizieren
• erstellst technische und prozessuale Änderungsanträge, pflegst diese in Trackwise und koordinierst die dazugehörigen Review- und Umsetzungsteams
• begleitest Prozess-, Anlagen- und Dokumentenänderungen durch alle Projektphasen (Implementierung, Qualifizierung, Validierung, Registrierung) bis zur Produktivsetzung
• arbeitest an Abweichungen, Ursachenanalysen, statistischem Prozess-Trending (MES, LIMS, PLS) und leitest aus den Daten konkrete Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen ab
• hast ein abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Chemie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren technischen/naturwissenschaftlichen Bereich
• bringst Berufserfahrung in GMP-gerechter Produktion, Prozessengineering, Pharma-/Biotech-Umfeld oder technischen Projektteams mit
• beherrschst Tools wie MES-Systeme, Trackwise, LIMS, PLS sowie statistische Auswertungstools
• besitzt Erfahrung in Qualifizierung/Validierung, Dokumentation (SOPs, MBRs, Protokolle, Reports) und technischen Change-Control-Abläufen
• verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für technische Dokumentation und Audit-Kommunikation
• Zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit unbefristetem Arbeitsvertrag
• Attraktive Vergütung
• Mobiles Arbeiten nach Absprache
• Individuelle interne und externe Weiterbildungen
• Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Gleitzeitkontenregelung
• Persönlichen Ansprechpartner

Marburg an der Lahn, Hesse, Germany