Pharmaziepraktikum / Praktikum Qualitätskontrolle von Packmitteln

Boehringer Ingelheim; Biberach an der Riß; On-site; EUR 17,856 - 22,320; Full time

Benefits offered by this job

Faire Aufwandsentschädigung

2,5 bezahlte Freistellungstage pro vollem Monat

Job summary

Boehringer Ingelheim in Biberach an der Riß bietet ein Praktikum im Bereich BioPharma Operations, das im November 2026 beginnt. Als Praktikant werden Sie im GMP-Labor tätig sein und die Wareneingangskontrolle von Materialien übernehmen sowie Optimierungsvorschläge für Laborprozesse entwickeln.

Wir suchen engagierte Studierende, die ihr Wissen anwenden und vertiefen wollen. Das Praktikum umfasst 37,5 Stunden pro Woche und bietet faire Aufwandsentschädigung sowie bezahlte Freistellungstage.

Qualifications

• Bestandenes 2. Staatsexamen oder Masterstudium.
• Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise.
• Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Responsibilities

• Untersuchung des GMP-Laborumfelds.
• Durchführung der Wareneingangskontrolle von Primärpackmitteln.
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Laborgeräten.

Skills

Analytisches Denkvermögen

Teamorientiertes Arbeiten

Kommunikative Fähigkeiten (Deutsch, Englisch)

Selbständige Arbeitsweise

Versierter Umgang mit Word und Excel

Education

2. Staatsexamen im Pharmaziestudium oder Master in naturwissenschaftlichen Studiengängen

Job description

Praktikum – BioPharma Operations & Global Quality/QC Packaging Material Incoming Material

Sie suchen während Ihres Studiums eine spannende Herausforderung in einem international erfolgreichen Unternehmen und möchten Ihr erworbenes Wissen in der Praxis anwenden, vertiefen und erweitern? Dann bewerben Sie sich jetzt für ein Praktikum ab November 2026 bei Boehringer Ingelheim.

In einem GMP-Labor begleiten Sie uns bei der Wareneingangskontrolle von Primärpackmitteln und Disposables für die biopharmazeutische Produktion, übernehmen Verantwortung für die Dokumenterstellung und unterstützen bei der Qualifizierung von Laborgeräten sowie der Validierung von Prüfmethoden. Sie erarbeiten außerdem Vorschläge zur Optimierung der Laborprozesse.

Aufgaben und Zuständigkeiten

• Untersuchung des GMP-Laborumfelds, Planung und Durchführung der Wareneingangskontrolle von Primärpackmitteln und Disposables
• Unterstützung bei der Qualifizierung von Laborgeräten und Validierung von Prüfmethoden inklusive Erstellung und Bearbeitung relevanter Dokumente
• Entwicklung von Vorschlägen zur Optimierung der Laborprozesse und Definition erforderlicher Maßnahmen

Anforderungen

• Bestandenes 2. Staatsexamen im Pharmaziestudium oder Masterstudierende in vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengängen
• Selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise sowie analytisches Denkvermögen
• Teamorientiertes Arbeiten
• Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
• Versierter Umgang mit Word und Excel

Was wir Ihnen bieten

• Faire Aufwandsentschädigung (Zahlung des aktuell gültigen Mindestlohns)
• Für jeden vollen Monat erhalten Sie 2,5 bezahlte Freistellungstage
• Ein Praktikum in Vollzeit umfasst 37,5 Stunden pro Woche
• Wertvolle Praxiserfahrung in unterschiedlichen Projekten
• Dauer des Praktikums: 6 Monate. Frühestmöglicher Beginn: 01.11.2026. Auf einer Abschlussarbeit kann auf dieser Position nicht angeboten werden.

Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: [phone].